根据研究人员最新公布的数据，巴西把在当地临床试验的北京科兴新型冠状病毒疫苗的保护力，由 78% 下修至 50.4%，主要是研究人员将极轻微与无症状受试者都列为“感染”。
纽约时报指出，北京科兴（Sinovac）疫苗接获的订单已超过 3.8 亿剂，大多为开发中国家，因此保护力数字下修恐带来不利影响。
极轻症都算感染，数据没法“好看”
不过巴西科学问题研究所（Instituto Questao de Ciencia）所长、微生物学家巴斯特纳克（Natalia Pasternak）表示，这虽不是世界最棒的疫苗，却是“完全能接受的疫苗”，因为可让更少人演变为重症或病死。
巴西布坦坦研究所（Butantan Institute）是北京科兴疫苗的研发伙伴，所长柯瓦斯（Dimas Covas）也认为，对目前每天平均染疫病故 1,000 人的巴西来说，他们等着要用北京科兴疫苗这款“绝佳防疫工具”。
英国广播公司（BBC）报导，北京科兴这款 CoronaVac 是采杀死病毒活性方式的不活化疫苗，目前 包括印尼、土耳其、新加坡等数国已有采购。
负责巴西临床试验的布坦坦研究所，研究人员上周公布疫苗对轻微到严重的确诊例具有 78% 的保护力，但 12 日他们表示，78% 这个数据不含接种后感染但“症状极轻微、不须就医”的受试者，若把这块纳入，疫苗保护力则为 50.4%。
布坦坦研究所强调，疫苗具有 78% 的功效能防止感染后就医，且 100% 能防止演变为重症。上月土耳其宣布北京科兴疫苗在当地试验后的保护力数据为 91.25%，印尼宣布是 65.3%，土、印两地的数据都是晚期临床试验的暂时结果。
辉瑞疫苗九成保护力，数字藏玄机
马里兰大学药学院（University of Maryland School of Pharmacy）制药与卫生服务研究助理教授多 希（Peter Doshi）一篇专文质疑辉瑞（Pfizer）&德国生技公司 BioNTech 共同研发的疫苗保护力数据后，在中国社群媒体引起讨论。
多希投书“英国医学期刊”（BMJ）意见专栏指出，辉瑞报告疫苗试验，给出接种受试者感染 COVID-19 为 170 例（8 例有接种疫苗、162 例接种安慰剂），170 例是以 PCR 筛检结果认定，但辉瑞报给美国食品暨药物管理局（FDA）的资料里有 3,410 例有症状但未做 PCR 的“疑似例”（1,594 例有接种疫苗、1,816 例接种安慰剂）。
多希认为疑似例其实不容忽视，因为若把疑似例都纳入疫苗保护力计算，辉瑞疫苗的保护力会从 95%骤减至 19%，即便剔除接种 7 天内出现症状的疑似例，辉瑞疫苗的保护力也仅 29%，远不及药政单位规定的保护力 50% 门槛。多希表示，厘清疑问需取得原始试验数据，但当前没有一家药厂有把原始数据分享给第三方。
BBC：疫苗间难有比较基准
以北京科兴疫苗在巴西的第三期临床试验为例，受试者全都是染疫高风险的医护人员，数据肯定不容易“美观”；此外，根据美国 CDC 的资料，每年的流感疫苗，保护力也是在 40% 到 60% 间波动。
BBC 认为，北京科兴疫苗的案例显示疫苗间其实难以比较。因为账面来看北京科兴疫苗 50% 的保护力似乎不如阿斯特捷利康（AstraZeneca）/牛津大学疫苗的 70%，也不及辉瑞&BNT、莫德纳（Moderna）的 95%，但疫苗间在不同国家的试验方式都极不相同，单是参与受试者的人数就有不同差别，遑论测试时所设的标准。
长期而言，世界会有很多不同种的 COVID 疫苗进行接种，无可避免会出现效果好坏之分，但尽可能让更多人接种以产生一定免疫力才是当务之急。
（首图来源：pixabay）
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