继 mRNA 疗法及疫苗生技业者 Moderna Inc. 传出疫苗能成功诱发抗体之后,娇生(Johnson & Johnson)也宣布,旗下新冠肺炎(COVID-19、又称武汉肺炎)候选疫苗,有望提前于 9 月底展开后期人类临床实验。
CNBC、华尔街日报等外电报导,娇生科学长 Paul Stoffels 博士 16 日在财报电话会议上表示,该公司正在跟美国卫生研究院(NIH)讨论,看看能不能让第三阶段临床实验提前至 9 月底进行。此阶段的实验,将测试疫苗能否让人体产生免疫力。
Stoffels 表示,到了今年底,娇生就可确定疫苗能否安全地让人体免于感染 COVID-19,若一切顺利,娇生预期明年初就可推出疫苗,明年底应可产出最多 10 亿剂。
娇生 16 日稍早才刚宣布,第一阶段人类临床实验计划 7 月 22 日于比利时展开,美国会排在之后一周,届时将有超过 1 千名受试者参与实验。娇生在荷兰、西班牙、德国的第二阶段实验也在筹备中。
娇生表示,这款 COVID-19 候选疫苗使用的技术,跟还在实验中的埃博拉病毒疫苗相同,方法是将新冠病毒的基因原料注入改造过的腺病毒。娇生的埃博拉病毒疫苗已于 2019 年底提供给刚果共和国的民众使用。
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