新冠肺炎(武汉肺炎、COVID-19)肆虐全球,美国药厂吉利德(又称吉立亚科学,Gilead Sciences)的抗病毒药物“瑞德西韦”(remdesivir),目前是唯一获得美国食品药物管理局(FDA)首肯的紧急使用药物。据传 FDA 即将做出决议,将允许紧急使用康复者的血浆,治疗武汉肺炎患者。
华尔街日报(WSJ)29 日报导,内情人士透露,FDA 最快下周就会做出决定,但是也可能延后。碰上大流行病等紧急状况时,如果某种疗法安全,又有证据显示可能有疗效,FDA 可以批准使用该药。FDA 许可有望让更多患者更快接受新疗法。迄今只有吉利德的瑞德西韦获得 FDA 的紧急使用许可。
新冠肺炎至今仍无药可医,一些医院使用康复者血浆治疗病患。美国梅约诊所(Mayo Clinic)获得 FDA 赞助,让 4.8 万名武汉肺炎患者接受康复者的血浆治疗。初步研究显示,康复者血浆大致安全无虞,并似乎能提高住院患者的存活率。研究者正在了解,提早使用康复者血浆能否改善病况,并减少住院人数。
美国匹兹堡大学(University of Pittsburgh)、密歇根大学医学院(Michigan Medicine)、南卡罗莱纳医科大学(Medical University of South Carolina)、史丹佛医学院(Stanford Medicine),本周表示他们接受了联邦-资金,要对 600 名患者进行试验。实验的一部分是给予替轻症患者注射血浆或食盐水,患者之后需回家疗养,借此了解血浆能否减轻病况、避免患者重回医院。如果对门诊患者有效,等候疫苗期间,可能会仰赖此种疗法。
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