俄罗斯日前核准全球首支武汉肺炎疫苗“史普尼克 V”，但国际质疑其可靠性，世界卫生组织 13 日对此表示，目前无足够资讯做出判断，盼能获取更多讯息。
俄国总统普丁（Vladimir Putin）11 日宣布，核准全球首支 2019 冠状病毒疾病（COVID-19，武汉肺炎）疫苗“史普尼克 V”（Sputnik V），引起国际关注，其中德国卫生部长史巴恩（Jens Spahn）指这支疫苗试验不足，“这正是问题所在，俄国人透露的不多”。
世界卫生组织（WHO）秘书长高级顾问艾沃德（Bruce Aylward）13 日在视讯记者会上回答关于俄国疫苗可靠性的提问时表示，世卫目前无足够资讯判断，将与俄罗斯继续沟通，获取其已经进行测试以及下一步将要采取的行动的更多讯息。
在武汉肺炎蔓延全球约 8 个月之际，疫苗开发及供应成为全球最关注议题之一。世卫先前表示，目前全球有逾 150 支候选疫苗，约 28 支正进行人体试验，其中已有 6 支进入针对大批民众试验的第三阶段。
俄罗斯“史普尼克 V”疫苗是上述 28 支正在接受临床评估的疫苗之一，传出接下来可能在巴西进行第三阶段人体临床试验。
至于进入最后第三阶段试验的 6 支疫苗，根据世卫突发卫生事件执行主任莱恩（Mike Ryan）8 月初表示，3 支来自中国，另 3 支来自西方国家研发。
西方 3 支进入最后阶段试验的疫苗分别为由美国生技公司莫德纳（Moderna）和美国国家卫生研究院（National Institutes of Health）联手产制的疫苗；其次是由英国牛津大学和阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）所研发；最后一个是德国生技公司 BioNTech 和美国大药厂辉瑞（Pfizer）合作研制。
美国国家过敏与传染病研究院院长佛奇（Anthony Fauci）先前曾说，研究人员最快要到今年底才会知道疫苗的成效，但美国总统川普希望疫苗能在 11 月 3 日大选前问世。
（作者：唐佩君；首图来源：pixabay）
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