立委关注国产新冠肺炎疫苗研发情况,卫生福利部长陈时中 26 日说,如果一切顺利,7 月就可能施打国产疫苗。
立法院新会期今天开议,邀请行政院长苏贞昌提出有关 COVID-19 筛检、疫苗整备及百亿养猪产业基金相关事项的专案报告并备质询,陈时中、农委会主委陈吉仲等人列席。
当全球相继开始接种新冠肺炎(2019 新型冠状病毒,COVID-19)疫苗,关于国产疫苗部分,目前已有高端、联亚两家药厂进入二期临床试验。
民进党立委赵天麟今天询问陈时中国产疫苗最快何时可以施打,陈时中指出,期中报告高端比联亚快一个月,因为在二期中早一个月被核准,预计 3 月底施打完第 1 剂、4 月底施打第二剂,再追踪一个月,对于免疫抗原性提出报告,一切顺利的情况下,可能在 6 月底提出报告。
陈时中也说,-现在对于查厂和确效也同步在进行,高端可能会比较早一点收案完成,如果一切顺利,7 月就可能施打国产疫苗。
对于台湾为何不进中国疫苗,陈时中指出,疫苗是防疫的利器,只要是有效的、比较好的,当然会想办法洽购,这是原则;为何没启动洽购中国疫苗,陈时中说,最主要是没有充分的发表文献,也没有完整科学数据,所以连启动都有困难,因为要有相关数据的佐证,才有办法启动安全性跟有效性的讨论。
陈时中表示,法律上也有一定程度限制,所以思考这个问题必须更谨慎。
陈时中指出,近来有人透过喊话说中国要来贡献疫苗或送疫苗等,但这个前提是科学安全有效,再加上现在相关民调,民众相对没有信心,必须要有更多科学证据。因此,采购疫苗必须从多方面来看,包括安全有效、可以买、有人要用这几个方向做综合判断,才能启动疫苗的谈判。
陈时中也提到,外界有一些恶假讯息,他要再说一次,疫苗采购中间一定会有相关的人,不管是公开或私下来谈,但 CDC(卫福部疾病管制署)的态度非常清楚,要来谈必须要有授权,如果没有授权就无法往下谈;此外,也要是候选疫苗以及安全有效,在这样的前提下,才会展开细节合约谈判,而这也要透过律师检视相关合约。
(作者:王扬宇;首图来源:卫服部)