澳洲研究团队近期在《美国医学会期刊:眼科学》发表检测青光眼的新技术,采用改良式基因检测法,比传统方式的准确率高 15 倍以上,有潜力成为所有眼科诊所检验青光眼的标准程序。
澳洲每 30 人就有 1 人罹患青光眼,且青光眼早期症状不明显,故许多病患永久性视力损坏,甚至失明。传统基因检测方式流程较繁琐,成本也较高,无法普及一般眼科诊所,让患者丧失早期治疗机会。
澳洲福林德斯大学(Flinders University)和昆士兰贝格佛医学研究中心(QIMR Berghofer Medical Research Institute)共同合作的团队,经过多年研究,测试了 2,507 名澳洲籍青光眼患者,以及 411,337 名英国籍志愿受试者,开发出新基因检测方式,只要透过受试者血液或唾液,就可快速侦测受试者是否为潜在青光眼患者,提供早期的追踪治疗。
▲ 领导研究团队的福林德斯大学 Owen Siggs 教授。(Source:Flinders University)
“青光眼只要早期发现,有很高概率可避免永久性视力损坏。”主导研究团队的福林德斯大学 Owen Siggs 教授表示,基因检测法可以提供眼科医生更快、更准确找到可能罹患青光眼的病患,并提供早期追踪与治疗,大幅降低病患失明的危险。
目前研究团队正在筹备成立新创公司,替这项新基因检测法申请临床实验,预计 2022 年开始招募志愿者,等到临床实验结果顺利,就可尽快申请上市。
台湾由于近视人数众多,因此青光眼患者长年居高不下,健保署统计,2019 以来,连续两年青光眼罹患人数都突破 30 万大关,且年龄有下降趋势。除了近视比例高,3C 产品使用时间增加,也是导致青光眼患病年龄下降的原因之一,若全新基因检测法能引入台湾,将有效帮助台湾青光眼相关治疗。
- “Best Yet” – New Genetic Test for Glaucoma Is 15x More Likely to Detect High-Risk Patients
(首图来源:shutterstock)