美国吉立亚医药公司（Gilead Sciences Inc.）开发的药物瑞德西韦（Remdesivir），最快明天（5/7）获批准成为日本第一个用于治疗武汉肺炎的药物。
日本放送协会（NHK）报导，有关 2019 冠状病毒疾病（COVID-19，俗称武汉肺炎）的治疗药，开发瑞德西韦的美国吉立亚医药公司 4 日向日本厚生劳动省申请批准，厚劳省将采用简化审查手续的“特例批准”制度，最快明天批准瑞德西韦上市。
日本厚生劳动大臣加藤胜信昨晚在民营电视台节目中表示，4 日已接获美国制药厂商申请批准瑞德西韦的案件，7 日厚生劳动省的药事暨食品卫生审议会将开会讨论，预料 7 日当天就可获得批准。
由于瑞德西韦的流通量有限，加藤表示，制药公司还没告诉日本究竟可提供多少瑞德西韦给日本，日本将努力争取更多瑞德西韦的数量，盼能迅速用于治疗。
日本朝日新闻报导，因瑞德西韦数量有限，日本-担忧日本能获得的瑞德西韦供应量少，因此现阶段厚生劳动省决定将由中央-管理瑞德西韦的分配，将优先提供给治疗武汉肺炎重症者的医院。
美国的吉立亚医药公司已决定无偿提供全球 14 万人份的瑞德西韦，日本-批准瑞德西韦后，预料将以无偿的方式对患者投药。
（作者：杨明珠；首图来源：shutterstock）
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