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免疫功能低下者追加 COVID-19 疫苗,美 FDA 批准

2024-12-24 210


美国食品暨药物管理局(FDA)12 日授权,可为免疫功能低下者施打辉瑞&BNT 与莫德纳的 COVID-19(2019 新型冠状病毒)疫苗追加剂。

路透社报导,由于具高传染性的Delta变异株(最先现踪于印度)扩散,以色列与德国等少数几个国家计划或已批准让民众接种第三剂,以避免疫情危机再度爆发。

至于是否应向没有慢性病的民众普及追加施打,科学家的意见依旧分歧,因为目前还无法判定追加施打的益处。

美国辉瑞大药厂(Pfizer Inc)表示,辉瑞与德国生技公司BioNTech共同研发的疫苗,效力会随着时间递减,并提到一份研究报告指出,打完第二剂4个月后,有效性会从96%减至84%。

美国生物技术公司莫德纳(Moderna Inc)也认为最终仍需要施打追加剂,因为Delta株会引发感染破口,已打完两剂疫苗者仍会确诊生病。

(译者:张晓雯;首图来源:pixabay)

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2021-08-13 19:00:00

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