mRNA 疗法及疫苗生技业者 Moderna Inc. 在市场期盼疫苗有望取得核准、股票即将加入那斯达克 100 指数的激励下，7 月 13 日股价飙高。
那斯达克股票交易所 13 日发布新闻稿宣布，Moderna 将在 7 月 20 日美股开盘前取代商业房地产资讯分析订阅服务供应商 CoStar Group, Inc.，成为那斯达克 100 指数成分股。
与此同时，CNBC、Barron’s 等外电报导，Jefferies 分析师 Michael Yee 13 日则发表研究报告指出，Moderna 旗下武汉肺炎（新冠肺炎，COVID-19）候选疫苗“mRNA-1273”有望取得核准，并于未来数年缔造超过 50 亿美元的营收。mRNA-1273 已于 5 月 12 日获得美国食品药品监督管理局（FDA）给予快速审查（fast track）资格。
Yee 直指，Moderna 疫苗若能在 2021 年初获得核准，对华尔街来说将是意外之喜，预计该公司可望接获美国及全世界共计数十亿美元的订单。Yee 预测，Moderna 疫苗“至少”可在 2021 年初获得紧急使用授权。他将 Moderna 目标价设定在 90 美元。
Moderna 13 日闻讯大涨 14.65%，收 71.78 美元，创 5 月 20 日以来收盘新高。年初迄今，Moderna 已在 COVID-19 候选疫苗研发进度超前的激励下，股价暴涨 266.97%。
根据世界卫生组织（WHO）统计，全球目前有 21 款候选疫苗展开人体临床实验，其中 3 款进入第三阶段试验期。
Moderna、英国的阿斯利康制药（AstraZeneca）以及中国的北京科兴生物制品（Sinovac Biotech），是候选疫苗研发进度最快的业者。不过，Moderna 疫苗的最后阶段临床实验遭到延迟，路透社随后揭露 Moderna 跟合作的-科学家，对于如何进行临床试验意见相左。
值得注意的是，辉瑞（Pfizer）与德国生技大厂 BioNTech SE 合作开发的 COVID-19 候选疫苗，也于 7 月 13 日获得 FDA 给予快速审查资格。BioNTech 13 日终场大涨 10.55%，收 77.78 美元。辉瑞 13 日也劲扬 4.08%，收 35.21 美元，涨幅居道琼工业平均指数 30 支成分股之冠。
两家公司的 4 款疫苗中，“BNT162b1”、“BNT162b2”研发进度最快。稍早，BNT162b1 出现对抗病毒的潜力，且在早期人类临床试验中耐受性良好（well-tolerated）。
BNT162b1 的德国临床实验初步资料预计 7 月释出。倘若这款疫苗研发成功，获得主管机关核准，辉瑞、BioNTech 预估产量可在今年底前达到 1 亿剂，2021 年底有机会产出超过 12 亿剂。
（本文由 MoneyDJ新闻 授权转载；首图来源：Moderna）
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