英国药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca）和牛津大学共同研发新冠肺炎疫苗，高层表示，疫苗或许无法终身有效，可能需要每年施打。
CNBC 报导，7 月 30 日阿斯特捷利康表示，疫苗后期阶段的人体试验，在英国、巴西、南非展开，不久后美国也将启动实验。试验目的是要确认人体免疫系统对疫苗的反应。由于武汉肺炎极难预测，阿斯特捷利康表示，如果疫苗有效，或许需要每年施打一次。
阿斯特捷利康首席执行官 Pascal Soriot 说：“多数公司初期接种时，需要施打疫苗两次。依据 SARS 时使用的技术，我们假设免疫效力可能维持 12 个月或 18 个月。”他同时强调：“说实话，我们也不知道，这个病毒很难预料。”
路透社报导，全球 25 家药厂全速研发武汉肺炎疫苗，万一产品引发副作用，谁该负责，成了棘手问题。阿斯特捷利康高层表示，多数签订疫苗合约的国家，都承诺不会索讨赔偿金。资深主管团队成员 Ruud Dobber 说：“此特殊情况下，企业无法承担风险……万一疫苗 4 年后出现副作用。”有签合约的国家，大多愿意自负责任，因为这么做符合国家利益。不过他强调，仍把疫苗安全当成优先要务。
阿斯特捷利康承诺不会寻求获利，将向全球供应 20 亿剂疫苗，已和美国、英国、欧洲国家敲定合约。
Barron’s 7 月 17 日报导，美国药厂辉瑞（Pfizer）表示，旗下武汉肺炎疫苗最快会在 10 月寻求 FDA 许可。美国联邦-的疫苗计划部门也说，希望阿斯特捷利康和牛津大学联合研发的疫苗，能在 10 月取得许可。共和党民调业者 Chris Wilson 说：“这将是终极的 10 月惊奇。”川普-的防疫措施基石，是快速研发疫苗，如果 11 月 3 日美国总统大选前疫苗获准上市，将是川普选情的大利多。
但是也有人担心选前仓促通过许可，很难让民众相信疫苗安全无虞，将拖累经济复苏步伐。前 FDA 官员 Peter Lurie 说：“川普人士能否对 FDA 施加巨大压力？当然可以。疫情的一切都指向此一方向。”此情况也有前例，1976 年总统大选前夕，当时的美国总统福特（Gerald Ford）力挺全民接种疫苗，对抗可能演变成大流行病的新型流感。结果 4 千万人接种后，少部分人出现巴利症候群（Guillain-Barre syndrome）副作用，计划紧急喊卡。后果延续至今，让一些人对疫苗充满不信任。
（本文由 MoneyDJ新闻 授权转载；首图来源：AstraZeneca Careers）
延伸阅读：
- 传 Moderna 疫苗报价比辉瑞还高！拟优先提供高收入国
- 川普赞扬辉瑞疫苗助攻股价，但更重要的焦点不在这
