路透社 6 月 30 日报导，在印度俗称武汉肺炎的 2019 新型冠状病毒疾病（COVID-19）确诊案例升高之际，巴拉特生物科技（Bharat Biotech）的 COVID-19 疫苗已获准进行人体试验，使它成为-药物管理当局率先通过的印度国内候选疫苗。
印度药品管制总局（Drugs Controller General of India）已核准巴拉特生物科技的申请，以进行 Covaxin 的第一阶段与第二阶段临床试验。
巴拉特生物科技 29 日发表声明说，Covaxin 是他们和印度医学研究委员会（Indian Council of Medical Research，ICMR）的国家病毒研究所（National Institute of Virology）合作研发的疫苗。
据报导指出，这项疫苗人体临床试验计划 7 月在印度全国展开。
印度的 COVID-19 确诊总数仅次于美国、巴西和俄罗斯。印度卫生部 6 月 29 日通报近 2 万起新增病例。自从 1 月出现首起确诊病例以来，印度已有逾 1 万 6 千人死于这种病毒。然而，与确诊数相近的国家相比，死亡数字还很低。
目前还没有任何疫苗被批准做为商业用途，以治疗这种新冠病毒引发的疾病，但在全球超过 100 支候选疫苗中，已有十几支正在进行人体测试。
（本文由 中央广播电台 授权转载；首图来源：pixabay）
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