辉瑞（Pfizer）及德国生技研发伙伴 BioNTech （BNT）公布，实验室测试显示，若接种三剂旗下新冠肺炎（COVID-19）疫苗，即能中和 Omicron 变种病毒。不只如此，若有需要，更新版疫苗明年 3 月即可问世。值得注意的是，由于 Omicron 的关系，人们可能得提前接种第四剂疫苗。
CNBC、华尔街日报报导，辉瑞首席执行官Albert Bourla 8日透露，初步研究显示，Omicron会伤害疫苗促使人体产生的保护性抗体，施打第四剂疫苗的时间可能提前到来。
辉瑞、BNT 8日早晨释出初步实验室结果，最初两剂疫苗对Omicron的保护力大幅降低，须接种第三剂才能有效保护。不过就算只接种两剂，人们感染Omicron时仍可免于重症威胁。
辉瑞科学长Mikael Dolsten估计，Omicron有超过50%的概率将在春季前成为美国主流病毒株，但现在时机仍太早，无法断定。
实验室初步研究发现，跟原版病毒相比，辉瑞BNT疫苗对Omicron病毒的中和效果降低了41倍。不过，血液样本显示，完整接种过疫苗、且曾感染过新冠肺炎者，对于Omicron会产生较大的抗体反应。
Bourla则提到，初步研究结果是基于实验室人造Omicron变种病毒，仍需要实地测试疫苗面对真正病毒时的抵抗力。他说，实地测试结果较准确，预计两周内出炉。
Bourla在CNBC《Squawk Box》节目上表示，真实世界的数据可判定第三剂疫苗可否充分对抗Omicron、有效时间能维持多久。另外，他认为“我们会需要施打第四剂”。
之前Bourla预测，接种第三剂后等待12个月才施打第四剂，但如今他说，“Omicron资讯非常稀少，须静观其变，我们也许得提前接种第四剂疫苗。”
公卫专家担忧，冬季室内活动增加，可能导致染疫人数激增。对此，Bourla表示，目前最重要的，就是在冬季为民众施打第三剂疫苗。他并说，辉瑞的抗病毒口服药丸“Paxlovid”可帮助预防染疫民众住院，在冬季控制疫情发展。
辉瑞已向美国食品药品监督管理局（FDA）申请Paxlovid的紧急使用授权（EUA），临床实验结果可望数日内出炉。Bourla预测，Paxlovid能将住院及死亡概率降低89%。
Bourla相信Paxlovid依旧能有效对付Omicron，因为这款药丸针对的是病毒用来复制的酵素，比较不受变异影响。相较之下，疫苗针对的则是病毒用来侵入人类细胞的棘蛋白（spike protein），疫情期间病毒的棘蛋白一再出现变异。
辉瑞8日终场下跌0.62%，收51.40美元。BNT也下挫3.55%，收291.94美元。
（本文由 MoneyDJ新闻 授权转载；首图来源：BioNTech SE）
