美国临床试验结果显示，阿斯特捷利康（AstraZeneca）药厂和牛津大学共同研发的新冠肺炎疫苗，保护力达 79%，而且能 100% 避免重症和住院。另外，阿斯特捷利康宣布，独立委员会研究显示，疫苗不会提高血栓风险。
CNBC、CNN 报导，周一（22 日）阿斯特捷利康公布，该第三阶段临床试验在美国、智利、秘鲁进行，共有 32,449 名受试者，数据再次证实疫苗安全有效。
阿斯特捷利康的生物制药业务部门总裁 Ruud Dobber 表示，计划在四月上旬向美国食品药物管理局（FDA）申请紧急使用许可，如果美国当局点头，将是美国的第四款新冠肺炎疫苗。在此之前，美国已经放行了莫德纳（Moderna）、辉瑞（Pfizer）/BioNTech、娇生（Johnson & Johnson）的疫苗。
阿斯特捷利康强调，美国试验显示，疫苗对65岁以上的试验者，保护效力达 80%。早先部分国家以缺乏试验资料为由，不允许疫苗用于 65 岁以上的长者。伦敦卫生与热带医学院（London School of Hygiene & Tropical Medicine）教授 Stephen Evans 说，这显示疫苗对年长者无效的说法并不成立。
本月稍早，据报有人接种阿斯特捷利康疫苗后，出现血栓，欧洲多国一度暂停施打。欧洲药品管理局（European Medicines Agency）紧急展开调查，确认了疫苗的安全性，认为不会提高血栓栓塞的风险。阿斯特捷利康 22 日发布声明稿也说，他们在独立神经学家的帮助下，研究血栓和脑静脉窦血栓（cerebral venous sinus thrombosis）风险，确认疫苗没有安全疑虑。
供给瓶颈化解！外资：本月份美疫苗产量飙近 3 倍
华尔街日报 21 日报导，辉瑞（Pfizer）/BioNTech、莫德纳（Moderna）疫苗问世之初，供给极度吃紧，不过如今业者生产经验增加、并扩充产能、确保原物料供应无虞，产量已大幅提高。最近才推出疫苗的娇生（Johnson & Johnson），也与默克（Merck & Co.）合作，增加产能。
Evercore ISI 分析师预测，上述三款疫苗在美国的单月产量，3 月份将达 1.32 亿剂，数量几乎是 2 月份的三倍（4,800 万剂）。美国约翰霍普金斯卫生安全中心（Johns Hopkins Center for Health Security）资深学者 Eric Toner 说：“大概在未来一个月，（疫苗）供应将激增”。他说，先前原物料难以取得的问题，已经获得解决。
美国疫苗大增，接种计划加速推行，目前美国每天平均有 250 万人施打疫苗，远高于 1 月初的 50 万人。Evercore ISI 预测，疫苗供给充足，3 月份可替 7,600 万人接种、4 月份可替 7,500 万人接种、5 月份可替 8,900 万人接种。值得注意的是，辉瑞和莫德纳疫苗都须接种两次。
（本文由 MoneyDJ新闻 授权转载；首图来源：Astrazeneca）
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