由国立清华大学首次执行科技部价创计划，并成功孕育创立的捷络生技，聚焦打造全球首创 3D 数位病理影像暨 AI 分析平台，今（19）日宣布 Pre-A 轮募资以 7,000 万元超额达标 ，并获得生物科技、电子资讯、光学设备及金融机构多家上市柜策略投资人的支持挹注。
捷络生技成功研发 3D 数位病理影像暨 AI 分析平台整合病理组织处理、高速显微影像扫描及 AI 辅助分析等自有创新专利技术，正跟台北荣总、林口长庚、台大医院、台北马偕、北医、 高医、奇美合作临床验证，辅助病理医师做出更好的临床决策，成为尖端的精准癌症诊断及治疗利器。
捷络生技首席执行官林彦颖表示，捷络生技成立初期就以上柜公司标准建构经营管理制度，强化财会分离与内控内稽制度，新资金将用于竹北生医园区内，打造全球第一个 3D 数位病理检验实验室，目前已能提供医师用电脑 AI 智慧分析比较检体 3D 特性，看到多 100 倍的组织细节。
林彦颖指出，捷络生技成立约 2 年，已有监控药物传输相关的成果刊登于科学期刊报导，今年也分别受邀在世界最大的临床病理年会（USCAP2021）、美国临床癌症研究年会（AACR2021）发表 3D 病理优势。
林彦颖说明，之前跟台北荣总病理部主任周德盈合作的“3D 肿瘤免疫标记影像系统”能完整呈现病理组织的 3D 细节，清楚看见并分析肿瘤细胞型态和多项肿瘤生物标记（Biomarker）立体分布，预期可应用在药物穿透性、早期前列腺癌病变诊断、筛选适合 PD-L1 标靶药物的肺癌病人、分析肿瘤微环境等方向。
捷络生技策略长张大慈表示，基于让台湾研发成果在国际舞台推广的使命感，尽管这两年 COVID-19 疫情严峻，捷络生技团队仍全力冲刺发展商业化的产品，目前已获得多家医学中心、研究机构及生技公司人员采用，得到早期使用者高度的评价。
展望未来，捷络生技将进一步取得 LDTS 实验室认证，以提供医疗级的临床检验产品与服务，切入 10 亿美元标靶检验市场商机，一如低剂量胸部 X-ray，目前已被认为是筛检早期肺癌最强大的工具，预期未来 3D 病理诊断会成为晚期癌症精准制定治疗方案的超级技术。
（首图来源：捷络生技）
