现在全球都在抢购新冠病毒 (COVID-19) 疫苗，正在施打的疫苗除了 Moderna，以及 Pfizer-BioNTech，与牛津大学开发的疫苗之外，许多中东、中南美与东南亚国家依赖的是中国生科公司开发的疫苗，但是在巴西一项试验中，中国疫苗有效度只有 50.4%，仅勉强越过巴西监管部门的批准标准。
《日经新闻》报导，上周巴西研究人员庆祝一项由中国北京科兴生物技术公司 (Sinovac Biotech) 开发的疫苗实验结果，结果显示其对出现轻度至重度 COVID-19 病例有 78% 的效力，虽然不及 Moderna 与 Pfizer 以及牛津的疫苗，但鉴于迫切需要，78% 的功效率也远高于全球卫生当局为大流行初期设定的 50~60% 疫苗效力标准。
但是 Sinovac 疫苗与其他疫苗研究不同，巴西的试验包括老年志愿者，这是一个特别脆弱的人群。研究称，Sinovac 疫苗已完全预防包括老年人在内的接种人群中出现严重 CCOVID-19 病例，简而言之就是，接种疫苗的人都没有病到需要住院治疗。
这一比率后来被他们称为临床疗效。他们当时并没有说出接种疫苗的人中患有非常轻度症状的比率，也因此 Sinovac 疫苗实验结果无法与其他试验或疫苗直接进行比较。
一位在美国疾病控制与预防中心工作 23 年的流行病学家认为，巴西研究提出预防轻度病例、严重病例和住院的次要结果，但没有提出预防疾病的功效。
土耳其研究人员上个月表示，根据中期分析，Sinovac 疫苗的有效率为 91.25%。而印尼已批准该疫苗的紧急用途，该疫苗的有效率为 65%。但是关于中国疫苗试验在全球的零星披露引起人们的担忧，即它们没有像美国和欧洲的疫苗一样受到公开审查。
自疫情爆发以来，巴西已有 20 万人死亡，这是美国以外最严重的死亡人数。巴西计划在 2021 年上半年为 5,100 万人或该国人口的四分之一接种疫苗。但是十二月一项民意调查显示，将近一半的巴西人表示不会接种中国研发的 COVID-19 疫苗。
尽管 Sinovac 疫苗的功效远低于 Moderna 或 Pfizer-BioNTech 的 95% 的成功率，但易于运输并且可以在正常的冰箱温度下保存，似乎是热带国家的唯一选择。报导指出，Sinovac 疫苗可以存储 2~8 摄氏度的温度，并且可以保持长达三年的稳定性。辉瑞与 BioNTech 疫苗必须保持在低于北极的温度下，这对于没有必需的冷藏设备的贫穷国家和地区而言，是无效的选择。
除了巴西和印尼正准备在本月推出 Sinovac 疫苗之外，土耳其、智利、新加坡、乌克兰和泰国也与 Sinovac 达成供应协议。
- Sinovac vaccine disappoints at 50.4% efficacy: latest Brazil data
- China’s Sinovac vaccine shows 78% efficacy in Brazilian trial
(首图来源：Flickr / Baltimore County Government追踪 CC By2.0)
