美国药厂 Regeneron Pharmaceuticals 宣布,初步证据显示,该公司的新冠肺炎抗体疗法,能降低患者体内的病毒含量并减轻病症,更有望取得美国食品药物管理局(FDA)的紧急使用许可。
Yahoo Finance 报价显示,9 月 29 日美股正常盘,Regeneron 上涨 0.30%、收 573.61 美元。盘后走升 3.03%、报 591.00 美元。
路透社、Barron’s 报导,9 月 29 日 Regeneron 科学长 George Yancopoulos 表示:“希望这些数据能协助取得 FDA 的紧急使用许可。”FDA 能在完成正式审批之前,允许外界使用新药治疗患者。
Regeneron 试验有 275 名非住院患者参与,抗体药协助免疫反应较弱的患者或是病毒含量极高的患者,降低病毒量并改善病症。Yancopoulos 说,这显示新药在最迫切需要的病患身上,成效最明显。初始时病毒含量最高的患者,体内病毒量大减 99%,症状也在 6 天内解除。服用安慰剂的患者,症状至少要 12 天才会改善。
Regeneron 也在研究新药用于住院患者和预防新冠肺炎的效果,此次未公布相关结果。Jefferies 分析师 Michael Yee 说,尽管还不清楚,但是 Regeneron 的抗体鸡尾酒疗法可能会在医院发挥作用。医院病患通常病情严重,体内病毒量极高。
另一抗体药研发商礼来(Eli Lilly & Co),9 月稍早数据也显示,“单株抗体”(monoclonal antibody)疗法能降低病毒含量,减少患者的住院需求。
8 月瑞士罗氏药厂(Roche)同意将 Regeneron 抗体药产能,提高至少 3.5 倍。依据双方协议,Regeneron 负责美国销售,罗氏则负责全球其余地区。
(本文由 MoneyDJ新闻 授权转载;首图来源:shutterstock)
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