最新实验结果发现,新冠肺炎(COVID-19)的南非变异病毒株,可能会将辉瑞(Pfizer Inc)/ BioNTech SE 疫苗的抗体保护削减三分之二,不清楚疫苗能否有效对抗这种变异病毒株。
路透社、英国金融时报等外电报导,根据 17 日最新公布的研究报告,辉瑞/BioNTech 疫苗虽可针对南非变异病毒株“501Y.V2”发挥效用,但实验室中,感染以基因工程改造病毒的受试者,接种疫苗后产生的中和抗体,仅达原始病毒的三分之一。
由于目前尚无法断定,人类究竟需要多少抗体才能对病毒产生保护力,因此不清楚这是否会让辉瑞/BioNTech 疫苗对南非变异病毒株失去效用。
辉瑞/BioNTech 强调,没有“临床证据”显示,接种疫苗者对南非变异病毒株缺少保护力。只透过实验,难以对疫苗效用断下定论。两家公司已投入资金并接洽主管机关,一旦找到导致疫苗保护力骤降的病毒株,就会立刻为更新过的疫苗、或追加接种的疫苗取得核可。
辉瑞/BioNTech 是率先取得多国紧急核准的第一批疫苗业者,今年产量最多可达 20 亿剂。上述研究报告针对 20 名疫苗受试者的血液进行实验,结果刊登在新英格兰医学杂志(The New England Journal of Medicine)。
值得注意的是,许多他厂制造的疫苗,对南非变异病毒株的保护力都远低于辉瑞/BioNTech 的产品。初步数据显示,牛津大学/阿斯特捷利康(AstraZeneca)的疫苗,对该种变异病毒株引发的轻微至中度感染保护力不足,南非-旋即暂停这支疫苗的接种计划。
娇生(Johnson & Johnson)、Novavax 的疫苗对于南非变异病毒株有效性也较低。莫德纳(Moderna)的实验结果则显示,旗下疫苗促使人类对南非变异病毒株产生的抗体,仅达原始病毒的六分之一。
辉瑞/BioNTech 及 Moderna 的疫苗都是基于 mRNA 技术,能够对新的变异病毒株快速进行修改。
德州大学医学分部(UTMB)教授兼本篇报告的共同作者 Pei-Yong Shi 表示,辉瑞疫苗应该有望对这种变异病毒株产生保护力。他猜测,疫苗刺激人体产生的免疫反应,可能已远高于保护人体免受病毒侵扰所需的水位。
这是因为,在临床实验里,辉瑞/BioNTech 及 Moderna 疫苗只接种一剂所产生的抗体反应虽低于实验室,却依旧拥有一些保护力。Shi 说,即使南非变异病毒株降低了有效性,该款疫苗依旧能协助人们免于重症或死亡。
(本文由 MoneyDJ新闻 授权转载;首图来源:shutterstock)
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