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辉瑞向印度-申请新冠肺炎疫苗紧急使用授权

2024-11-23 212


Thomson Reuters 报导,印度-新型冠状病毒(COVID-19)事务顾问 V.K. Paul 于 12 月 6 日在接受新德里电视台(NDTV)专访时表示,辉瑞(Pfizer Inc.)已于 12 月 5 日在印度为自家开发的新冠疫苗申请紧急使用授权。

印度药品监管机构通常需要 90 天决定这类申请,Paul 表示,辉瑞疫苗的审批时间可能会更短。辉瑞疫苗必须存放在摄氏 -70 度的极低温环境,业界人士称,印度许多冷藏设施可能都无法达到标准。

据 Worldometer 数据,截至 2020 年 12 月 6 日,印度 COVID-19 累计确诊病例数报 9,676,801 例,仅次于美国的 15,159,529 例。

印度 COVID-19 累计死亡病例数报 140,590 例,仅次于美国(288,906 例)、巴西(176,962 例)。

监督疫苗开发的“曲率极速行动”(Operation Warp Speed)负责人 Moncef Slaoui 周日接受 CBS“Face the Nation”节目专访时表示,目前还不清楚疫苗保护力的持续时间,因为没有足够时间研究。

美国疾病管制与预防中心(CDC)网站 10 月 27 日资料显示,无论是否感染过 COVID-19,民众都应采取包括“公共场所佩戴口罩”等防疫措施。

《国家地理频道》网站 12 月 1 日报导,美国内华达大学内华达个人化药物研究所生物统计学家 Richard Tillett 表示,二度感染 COVID-19 似乎不常见,甚至罕见,但这的确有可能发生。

专家:藉疫苗取得免疫力较安全

纽约时报 12 月 5 日报导,专家说,目前虽还不清楚自然感染跟疫苗,谁可以产生更强的免疫反应,但可以肯定新冠疫苗安全得多。

研究显示,即便是 35 岁以下,没有健康状况的人在感染 COVID-19 并痊愈数个月后,仍有三分之一出现慢性不适症状(包括:虚脱、心跳急速)。

《华尔街日报》报导,白宫冠状病毒工作组协调员 Deborah Birx 6 日接受 NBC〈Meet the Press〉节目专访时表示,美国有 1 亿人属于 COVID-19 高危险群,一旦染疫可能会罹患重症,这群人还需要好几个月才能取得疫苗。

(本文由 MoneyDJ新闻 授权转载;首图来源:Lauri Silvennoinen / CC BY-SA)

2020-12-08 02:01:00

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