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利用“合成致死”机制,科学家阻断 DNA 修复以杀死癌细胞

2024-11-02 207


合成致死(synthetic lethality)是基因突变的形式之一,意指当细胞仅单一个基因发生突变时,细胞仍可以存活,若同时有两个基因发生突变,则细胞无法继续存活,有这种关系的基因,即为合成致死。最近科学家发现一种可利用合成致死机制,选择性杀死基因突变成的癌细胞,且同时不伤害健康细胞的方法。

此研究针对 2 个特定的乳癌基因 BRCA1 和 BRCA2,当这 2 个基因同时发生突变时,便会提高人们罹患某些癌症的风险。确切地说,女性罹患乳癌和卵巢癌以及男性罹患乳癌和前列腺癌的风险会增加。

这表示如果在突变基因发现“合成致死”关系,那么只要活化这些基因,便能让癌细胞死亡且不伤害健康细胞。美国加州大学圣地牙哥分校(University of California San Diego)和路德维希癌症研究所(Ludwig Institute for Cancer Research)的科学家尝试探索各种可能性,研究起学名为 Saccharomyces cerevisiae 的酵母菌。

皮瓣内切酶 1(Flap Endonuclease,FEN1)在 DNA 复制和修复扮演重要角色,研究人员利用药物抑制或剔除基因的方式阻断人类细胞培养的 FEN1,两种结果都发现能杀死更多 BRCA1 和 BRCA2 基因突变的癌细胞株。另一方面,即使健康细胞的 FEN1 被抑制,还是能恢复作用。

接着,研究人员用罹患人类癌症的大鼠试验,果不其然,阻断动物的 FEN1 也有助抑制肿瘤生长。

研究团队表示 FEN1 抑制剂为研究癌症疗法开拓新道路,是治疗癌症的潜在方法。研究发表在《美国国家科学院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences)。

  • “Synthetic lethality" kills cancer by blocking DNA repair mechanism

(首图来源:shutterstock)

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2020-08-11 14:04:00

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