新冠肺炎口服药问世，患者能在染病初期及早服药，避免演变成重症。但是研究者和美国当局忧虑新冠肺炎病毒会发展出抗药性，呼吁应密切观察相关迹象，避免病毒突变导致药物失效。
21日辉瑞（Pfizer）下跌2.33%、收52.79美元。默克（Merck）下跌0.95%、收79.98美元。
华尔街日报22日报导，辉瑞的Paxlovid以及默克和Ridgeback Biotherapeutics共同研发的“莫纳皮拉韦”（molnupiravir），是率先获得美国联邦监管单位核准的新冠肺炎口服药。但是这两款新药都仅含单一药物，狡猾的新冠肺炎病毒可能会突变，躲避抗病毒药物的攻击。
做为对照，艾滋病和丙型肝炎都采用鸡尾酒疗法，一次使用多种药物多管齐下，让病毒难以突变，降低抗药性风险。美国马里兰大学巴尔的摩分校（University of Maryland, Baltimore County）的医疗化学教授Katherine Seley-Radtke说，他们知道到了某一时间点，病毒可能会有抗药性，必须先下手为强，在事态失控反扑之前，防患未然。
美国食品药物管理局（FDA）也对此有所忧虑，核准辉瑞、默克/Ridgeback新药的条件是，药厂必须观察病毒是否出现抗药性、每月递交报告。尽管如此，辉瑞、默克/Ridgeback都认为，新冠肺炎口服药只服用5天，出现抗药性的风险相当低。
独立研究员认为，由于药物机转不同，病毒比较可能对辉瑞的Paxlovid产生抗药性。Paxlovid阻止病毒复制时所需的蛋白酶（protease）；默克/Ridgeback的molnupiravir则欺骗病毒复制时所需的聚合酶（polymerase），借此在病毒基因组内插入错误讯息，阻止病毒复制。Seley-Radtke指出，molnupiravir的运作方式，病毒较难防躲。
（本文由 MoneyDJ新闻 授权转载；首图来源：默沙东）
延伸阅读：
- 默沙东新冠口服药来台了！首批 1 万人份今天清晨抵达桃机
- 莫德纳“新冠＋流感”二合一疫苗，明年秋天有望问世
