继美国辉瑞大药厂宣布，与德国伙伴 BioNTech 联手研发的武汉肺炎疫苗预防效果达 90% 后，美国的莫德纳生物技术公司今天也宣布疫苗后期试验初步数据显示，疫苗防护力达 94.5%。
路透社报导，莫德纳（Moderna Inc）加上辉瑞（Pfizer Inc），美国 12 月可能有两款 2019 新型冠状病毒疾病（COVID-19，武汉肺炎）疫苗得到授权紧急使用，今年将有多达 6,000 万剂可以施打。辉瑞疫苗防护力达 90%，目前静待更多的安全数据，仍需经过当局审查通过。
明年，美国-光从这两家疫苗制造商就可以取得超过 10 亿剂疫苗，这个数字远远超过美国总人口 3 亿 3,000 万人需求。
这两款疫苗都是利用 mRNA 技术，是对抗疫情的利器。武汉肺炎自爆发以来，已经造成全球超过 5,400 万人感染，夺走130万条人命。
莫德纳总裁霍奇（Stephen Hoge）接受电话访问时表示：“我们将有一款可以遏止 COVID-19（疫情）的疫苗。”
We just announced that mRNA-1273, our COVID-19 vaccine candidate, has met its primary efficacy endpoint in the first interim analysis of the Phase 3 COVE study.Read more: https://t.co/vYWEy8CKCv pic.twitter.com/YuLubU1tlx
— Moderna (@moderna_tx) November 16, 2020
莫德纳的疫苗分 2 剂施打，第 1 剂和第 2 剂间隔 28 天。
伦敦帝国学院（Imperial College London）教授欧潘萧（Peter Openshaw）表示：“莫德纳的消息相当振奋人心，大大增加了我们在未来几个月可以有好的疫苗选择的乐观心理。”
“这个最新消息是根据一项对3万名美国成年人的研究试验，当中包括很多高风险和年长族群。这些结果和 COVID-19 高风险族群有关很重要，让我们有信心。”
莫德纳预期可以在未来一周左右提出美国当局要求的安全性数据，莫德纳也将在未来几周内申请紧急使用授权（emergency use authorization，EUA）。
（译者：刘淑琴；首图来源：Moderna）
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