据《纽约时报》报导,美国食品暨药物管理局(FDA)可能将在 23 日全面核准辉瑞(Pfizer)/ BioNTech 研发的 COVID-19 疫苗,成为第一款获得联邦-完整授权的 COVID-19 疫苗,预计将是拉抬疫苗覆盖率的关键推力。
CNBC引述《纽约时报》报导,据消息人士透露,FDA正在加紧处理相关文书作业,并与辉瑞和BioNTech两家业者进行磋商,盼能在23日全面核准该款疫苗,但也可能超过预定完成时间。
报导指出,接种只获得紧急使用授权(Emergency Use Authorization,EUA)的疫苗,许多美国人有强烈反弹。因此,随着辉瑞/BNT疫苗从EUA提升至完全授权状态,将有助于说服更多人接种疫苗,并促使更多企业和学校落实强制接种疫苗。
如果获得正式授权,即使在疫情结束后,辉瑞/BNT疫苗仍可继续在市面上销售,还能直接向消费者宣传该疫苗。相较之下,在EUA状态下的疫苗,药厂不得以任何方式进行宣传推广来提升销量。
上周,包括美国疾病管制暨预防中心(CDC)、白宫和FDA的高级卫生官员发表声明称,mRNA疫苗的保护力会随着时间而下降,尤其是对于免疫系统低下的族群。对此,美国-将于9月开始,为美国民众提供第三剂疫苗补强针。
根据CDC的数据,截至美东时间22日上午6时,全美已有1.7亿人完整接种COVID-19疫苗,占总人口的51.5%。
20日辉瑞股价下跌0.16%、收48.72美元,今年以来累计大涨32.36%,远优于大盘标普500指数同期上扬18.25%。
(本文由 MoneyDJ新闻 授权转载;首图来源:BNT)