辉瑞与 BioNTech（简称 BNT）药厂周四宣布，将在未来几周寻求美国批准新冠疫苗第三剂加强剂的紧急授权使用（EUA），并经过监管单位的同意，计划 8 月对更新版疫苗进行临床实验，加强对 Delta 变种病毒的保护力。
这两家公司表示，从数据显示，在第二次接种后至少 6 个月进行第三剂加强注射，会产生对原始病毒株、近期 Beta 变种病毒的保护抗体，预期施打第三剂应该对所有变种，包括 Delta 变种病毒，可维持最高水准的防护力，但仍会继续开发最新版本的疫苗。
他们也承认，从以色列卫生部公布的真实证据来看，接种疫苗后的 6 个月，疗效开始下降，而以色列肆虐的病毒主要是 Delta 变种病毒，“这跟我们在第三阶段研究分析一致，根据目前数据显示，在完全接种疫苗后 6 至 12 个月内可能需要第三剂加强”。
根据世界卫生组织（WHO）估计，Delta 变种病毒传播性比 Alpha 高约 55%。目前证据显示，辉瑞疫苗可有效预防感染 Delta 病毒的病患引发重症或死亡，但可能无法有效地预防轻症患者、降低确诊概率。
以色列卫生部周一报告，辉瑞疫苗在预防感染的疫苗效力从 94%降至 64%，不过重症保护力仍有 93%。
- Pfizer says it is developing a Covid booster shot to target the highly transmissible delta variant
- Pfizer to Ask Regulators to Authorize Covid-19 Vaccine Booster
（首图来源：shutterstock）
延伸阅读：
- 施打科兴疫苗国民，新加坡卫生部：不列入已接种统计
-
全台三级警戒拟延长至 7/26，部分行业 7/12 后有条件微解封
