语言真是人类独一无二的特征吗？大多教科书都回答 Yes！因为人类以外的动物，即使会以特定声音互相传递讯息，却不能像人类语言能以自由多变的语言传递讯息。科学家于 2001 年首次发现与人类语言成长有关的基因 FOXP2，它在大脑发育过程会高度表现，能调节特定肌肉运动，有助于语言生成。
随后在 2002 年，另一群科学家发现人类 FOXP2 基因呈现两个变异取代（nonsynonymous substitution），且呈现“天择性横扫”（selective sweep）特征，也就是有利于语言成长的 FOXP2 基因变种会随着时间的推移而大规模增加，并最终取代所有其他等位基因，但其他灵长类动物均未发现同样的现象，两项研究皆刊登《Nature》。此后十多年，FOXP2 总是被认为解开人类语言之谜的关键基因。
然而，布洛德研究所（Broad Institute）遗传学家 Elizabeth Atkinson 博士于 8 月2 日在《Cell》期刊发表一篇研究，颠覆了过去的研究，他们发现智人（Homo sapiens）并未呈现 FOXP2 基因天择性横扫，与古代人类 FOXP2 变异取代有出入。
研究团队主要收集现代和尼安德塔人（Homo neanderthalensis）不同人类基因体的公开数据，并完整分析 FOXP2 基因，同时将其与周围遗传讯息比较，以更了解进化背景。尽管尝试一系列不同的统计检验，但他们无法再现过去研究的结果。
Atkinson 博士解释可能原因：“2002 年的研究只有 20 个人的基因体，其中非洲血统的人只占少数，欧洲、亚洲和其他地区占多数，因此是非洲人与欧亚人和其他人群混在一起造成的统计假象。”他们则使用更大的数据集和更多样化的人群，重新检查了基因的进化历史。随着更多样化的基因体研究，他们能分别在非洲人和其余人种中寻找 FOXP2 的天择性横扫，但两者皆没有发现任何证据。
那篇 2002 年研究的共同作者 Simon Fisher 博士对此研究指出，即使最近没有 FOXP2 演化，仍有大量证据显示该基因与语言有关。FOXP2 突变会使人类语言产生障碍，且对小鼠来说，FOXP2 对其发声和运动相当重要。语言一直都很复杂，FOXP2 只是复杂演化的一部分，所以无法从单一基因解释整个语言演化现象，人们必须从多个基因变化去解释语言的演化。
研究的资深作者 Brenna Henn 博士也正重新审视其他可能与人类演化有关的基因，例如 microcephalin，它与大脑发育有关；此外，她也担心过度依赖小型数据集，会使我们对人类独特语言的演化产生不利影响。
- Diverse genome study upends understanding of how language evolved
- A forkhead-domain gene is mutated in a severe speech and language disorder
- Molecular evolution of FOXP2, a gene involved in speech and language
- No Evidence for Recent Selection at FOXP2 among Diverse Human Populations
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