就在美国总统川普期盼于 5 月重启经济之际,亚培药厂(Abbott Laboratories)宣布正在扩充抗体试剂(antibody testing)产能,预估 6 月的月产量可望达到 2,000 万剂,而正在研发中的第四款试剂,有机会为群众进行大量筛检。
亚培 15 日透过新闻稿表示,正式发表一款可侦测到“IgG”抗体,辨识受试者是否曾感染武汉肺炎的实验室血清试剂。这是亚培推出的第三款新冠病毒试剂。
血清抗体试剂是下一个辨识受试者之前是否曾经染疫的重要步骤,可让研究人员更加了解新冠病毒,例如抗体能在体内存留多久、是否提供免疫能力等。这些知识能协助科学家开发药品及疫苗。
染上新冠病毒之后,患者的身体会在后期自行产出“IgG”抗体,病人恢复健康后,这些抗体也许能存在数月或数年。亚培的 IgG 抗体试剂能应用于旗下的 ARCHITECT i1000SR 及 i2000SR 设计师化学冷光分析仪,这些仪器已有超过 2 千台安装在美国各地的实验室,每小时可检测 100~200 份样本。
亚培正在大量扩充抗体试剂,预料本周即可对美国客户供应接近 100 万份,4 月的试剂出货量可望达 400 万份,6 月月产能预计将拉高至 2,000 万份。亚培也会在近期扩充能够侦测“IgM”抗体的实验室抗体试剂产量。
亚培 16 日公布的第一季每股盈余、营收皆击败华尔街原先预测,股价应声跳涨 5.56%,收 96 美元,创历史收盘新高;4 月以来已大涨 21.66%。
CNBC 报导,亚培首席执行官 Robert Ford 16 日在财报电话会议上表示,该公司正在开发第四款新冠病毒筛剂,其横向流动血液测试法(lateral flow blood test)可缩短诊断时间。他说,这可让亚培开始研究如何让一般民众进行大量筛检(mass testing),筛剂已经快要研发出来了;美国企业在试着让员工重返工作岗位、学校重新开张时,能因亚培试剂多一份保障。
亚培 3 月 27 日宣布,只要花上 5 分钟就可快速筛检病人是否罹患新冠病毒的试剂“ID NOW COVID-19”,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)核准紧急使用授权(Emergency Use Authorizations,简称 EUA)。
(本文由 MoneyDJ新闻 授权转载;首图来源:亚培)
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