Proclara Biosciences 是一家生物技术公司,致力于开发蛋白质错误折叠疾病新疗法,寻求同时纠正 β 淀粉样蛋白、tau 蛋白和 α 突触核蛋白的神经退行性疾病分子的策略。近日,Proclara Biosciences 宣布完成 4,700 万美元 E 轮融资,同时,该公司用于治疗阿兹海默症重点候选产品 NPT088 进入 1B 临床试验阶段。
本轮融资由私人投资者和 Merieux Developpement 领投,资金将用于研究阿兹海默症、帕金森氏症和其他疾病的候选产品,支持 NPT088 进一步临床研究,以及推进对潜伏期分子的研究。到目前为止,Proclara Biosciences 共融资 1.018 亿美元。
Proclara Biosciences 原名 Neuro Phage Pharmaceuticals,其 CEO Franz Hefti 博士表示,此次更名是一个重要的里程碑,标志着公司将朝着为衰弱蛋白质错误折叠疾病寻找新疗法的方向努力,解决广大患者的迫切需求。
▲ 研究进程
Proclara 为阿兹海默症和其他神经退化疾病患者提供了转变性疗法。调查发现,目前多数神经退行性疾病研究只针对一个类型的错误折叠蛋白,而 Proclara 专有的综合淀粉样蛋白相互作用基序(GAIM)平台可以同时监测多个错误折叠蛋白。NPT088 是 Proclara Bioscience 公司的重点项目,透过人免疫球蛋白的骨架 GA 的静脉注射融合蛋白。它作用于影响阿兹海默症的两个蛋白质聚集体,淀粉样蛋白 β(Aβ)和 tau 蛋白,是目前治疗复杂疾病最合适的方法。
本次 E 轮融资中另外一个看点是,在生物技术领域有丰富经验的 Daniel Lynch 被任命为 Proclara 董事会执行主席,他对 Proclara 基于 GAIM 疗法修改多个神经退行性疾病的发病轨迹很有信心。
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