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联亚生技 COVID-19 疫苗,正式送件申请 EUA

2024-11-24 205


联亚生技 COVID-19 疫苗(UB-612)二期临床试验期中分析报告已在 27 日公布,6 月 30 日正式送件台湾卫生福利部食药署,申请紧急使用授权(EUA)。

联亚药6月30日公告,母公司联亚生技开发已向卫福部食药署申请COVID-19疫苗UB-612的紧急使用授权。

联亚药表示,联亚生技申请紧急使用授权,并以取得疫苗常规药证及国际认证为目标,将由联亚生技协助同属UBI集团的Vaxxinity公司于印度执行第三期临床试验。

针对市场概况,联亚药指出,全球COVID-19疫情仍未能有效控制,国内本土疫情持续,截至6月27日,全球已有1.8亿人确诊,391万人死亡;国内已有逾1.4万例确诊,累计逾600人死亡。全球各国-与疫苗厂皆积极投入疫苗开发与扩大疫苗接种,现阶段疫苗仍为全球短缺的关键防疫物资。

联亚药6月30日挂牌兴柜第6天,股价在第2天见到300元高点后,连4天回档整理,6月30日开低走低收在196.5元,跌幅8.22%,200元关卡失守。

(作者:韩婷婷;首图来源:联亚)

2021-07-01 12:13:00

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