欧洲联盟 11 日批准娇生集团 2019 新型冠状病毒(COVID-19,武汉肺炎)疫苗,不过由于美国介入加倍采购同款疫苗,欧盟在竞争下能否即时获得剂量受到关注。
欧盟药品管理局(EMA)11 日表示,经过全面评估,认为娇生集团(Johnson & Johnson)疫苗的数据具可靠性且有效安全,开会后决定向欧盟建议对娇生疫苗授授予有条件的上市许可。
欧盟随后宣布授权娇生疫苗在欧盟使用,这是继辉瑞药厂(Pfizer)与 BioNTech 共同研发的疫苗、莫德纳(Moderna)疫苗,以及阿斯特捷利康(AstraZeneca)疫苗之后,欧盟批准的第 4 支疫苗。
根据欧盟 2020 年 10 月与娇生集团签署合约,一旦证明疫苗安全有效,将采购 2 亿剂,另可追加购买 2 亿剂。
辉瑞药厂和 BioNTech 的疫苗与莫德纳的疫苗都要施打 2 剂,并且运送过程必须冷冻,但娇生集团的疫苗可在一般冰箱温度下运送及储存。
由于美国总统拜登已下令加倍购买仅需接种单剂的娇生疫苗,购买量增至 2 亿剂,使得欧盟能否即时获得剂量产生疑问,出货时程一旦延后,将会损害欧盟先前设定今夏完成境内七成人口接种目标。
对此,欧盟负责卫生业务的执委凯瑞亚基德斯(Stella Kyriakides)今天强调,现有 4 种疫苗可供欧洲公民使用,欧盟将持续与公司合作,确保尽可能达到无缝交付疫苗。
(作者:唐佩君;首图来源:Flickr/Open Grid Scheduler / Grid Engine CC BY 2.0)