美国默沙东药厂今天表示，临床试验最终分析显示，他们的 COVID-19 口服药对降低高风险患者住院与死亡防护效果仅 30%，远低于早期期中数据的 50%。
路透社报导，默沙东（Merck & Co）表示，来自 1,433 名患者的数据显示，口服药“莫纳皮拉韦”（molnupiravir）降低 COVID-19 住院和死亡的效果仅 30%；而 10 月时根据 775 名患者的试验数据显示，减少住院与病故的防护效果约可达 50%。
路透社指出，“莫纳皮拉韦”的有效性不如预期，恐对各国购买意愿产生重大影响。辉瑞（Pfizer Inc）研发的类似口服药 Paxlovid，在一份涵盖 1,200 名受试者的期中数据显示，能降低 89% 的住院和死亡率。
默沙东的股价在上午的盘中交易下跌 3.5%，来到 79.39 美元。
“纽约时报”指出，美国食品暨药物管理局（FDA）一个专家顾问小组预定 30 日开会，讨论默沙东口服药并表决要否建议这款口服药供高风险患者之用。
FDA 今天在官网刊出的简报档案里，尽管临床试验显示没有重大用药安全隐忧、药品对预防重症有所效果，专家们对应否同意授权这款药仍无立场。
FDA 要求专家小组讨论这款药的益处是否大于风险，以及应否限制药品适用对象，也要求权衡这款药会否引发病毒变异及如何减少相关疑虑。
“莫纳皮拉韦”和 Paxlovid 等口服药被寄予厚望，因可作为初期的居家治疗与有助预防确诊住院和死亡，也能成为疫苗取得有限或接种率偏低国家地区的防疫利器。
相较于雷杰纳隆药厂（Regeneron）和礼来公司（Eli Lilly）的抗体疗法必须靠静脉注射，默沙东和辉瑞的口服药生产成本更低且更容易给药。
在发表早期期中数据后，默沙东 10 月 11 日向美国申请“莫纳皮拉韦”的授权，并于本周向 FDA 提交更新数据；英国 11 月初已有条件核准“莫纳皮拉韦”。
纽时引述明尼苏达大学传染病专家波维尔（David Boulware）表示，他预期默沙东口服药仍能拿到紧急使用授权，最快应在 12 月初。
波维尔认为，默沙东口服药很可能就当低端治疗，供没法或不愿取得更有效疗法（接种注射等）者的替代选项。静脉注射的抗体药物预防住院和死亡的效果可达 70%。
（译者：陈怡君；首图来源：默沙东）
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