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辉瑞罕病基因疗法有安全疑虑,对手 Sarepta 股价飙 17%

2024-11-24 205

辉瑞(Pfizer)的罕见肌肉萎缩症基因疗法,早期小型测试出现安全疑虑,测试暂时喊卡。竞争对手 Sarepta Therapeutics 为此爆天量,股价大涨 17%。

6 月 28 日 Sarepta 飙涨 17.10% 收 151.95 美元,为 2018 年 9 月 28 日以来收盘新高。辉瑞小跌 0.25% 收 43.32 美元。

IBD、路透社报导,Sarepta、辉瑞、Solid Biosciences 互相竞争,3 家厂商都想率先推出“杜兴氏肌肉失养症”(Duchenne Muscular Dystrophy)的基因疗法。杜兴氏肌肉失养症患者缺乏“蛋白质失养素”(protein dystrophin),无法维持肌肉细胞完整,患者心脏可能受损、丧失性命。

辉瑞对 6~12 岁的 6 名杜兴氏肌肉失养症男童,测试了两种不同剂量的基因疗法,6 人当中有 2 人入院,一人因为剧烈呕吐送医,另一人则是出现肾脏并发症。辉瑞临床研究副总 Michael Binks 宣布暂停测试,经过审议之后,才会重启试验。但是强调结果不错,明年将进行第三阶段试验。

基因疗法是用经过基因工程的病毒,携带健康的基因物质进入人体细胞内,取代引发疾病的缺陷基因、或是突变基因。

分析师说,辉瑞的基因疗法,药效和安全性都不及 Sarepta。辉瑞的 6 名患者接受基因治疗后,低剂量组平均有 38% 肌肉纤维对 mini-dystrophin 呈现阳性反应,高剂量组平均有 69%。Needham 分析师 Chad Messer 说,辉瑞结果逊于 Sarepta,Sarepta 患者有 81.2% 的肌肉纤维出现 microdystrophin。

不只如此,安全性也是一大问题,辉瑞疗法 6 人中有 4 人恶心呕吐,2 名男童更因此入院。SVB Leerink 分析师 Joseph Schwartz 说,辉瑞和 Solid 使用相同型式的病毒,传递基因疗法,Sarepta 使用不同病毒。由此看来 Sarepta 的杜兴氏肌肉失养症基因疗法,遥遥领先。

(本文由 MoneyDJ新闻 授权转载;首图来源:Lauri Silvennoinen [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons)

2019-07-02 12:13:00

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