由于各界忧心接种完两剂疫苗至今,保护力会逐渐降低,欧洲药品管理局(EMA)今日宣布,经审查后批准莫德纳(Moderna)疫苗,可做为新冠疫苗加强剂,适用对象为 18 岁以上、至少在 6 个前接种完两剂疫苗的民众。
新冠变种病毒席卷全球,陆续引发突破性感染,由于各界忧心接种完两剂疫苗至今,保护力会逐渐降低,继辉瑞/BNT(Pfizer/BioNTech)疫苗日前获准作为追加剂后,欧洲药品管理局再度批准莫德纳疫苗作为第二款新冠疫苗加强剂。
欧洲药品管理局引述资料表明,民众接种完第二剂后的 6 到 8 个月,再接种第三剂莫德纳疫苗当作加强剂,显示能让抗体浓度下降的成年人体内抗体再获提升,因此开放 18 岁以上、至少在 6 个前接种完两剂疫苗的民众,以及免疫功能严重低下的族群,接种完第二剂 28 天后可再打加强剂。
为避免冬季再度爆发新一波疫情大流行,总部位于阿姆斯特丹的欧洲药品管理局表示,27 个会员国的公共卫生组织考量到当地的疫情状况,可能会正式建议施打追加剂,并正在密切关注追加剂可能引发的心肌炎等极罕见副作用的风险。
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Europe drug regulator backs use of Moderna’s COVID-19 booster vaccine
(首图来源:Flickr/Marco Verch Professional Photographer CC BY 2.0)