继美国食品药物管理局（FDA）27 日核准娇生集团（Johnson & Johnson）的冠状病毒疫苗紧急使用授权后，美国疾病预防控制中心（CDC）顾问小组也在 28 日以 12 比 0 的投票结果，一致通过推荐Johnson & Johnson 适用于 18 岁以上美国人的冠状病毒疫苗。根据路透社的报导，该疫苗预计在美国时间 2 月 28 日晚间，或 3 月 1 日早晨将运送出第一剂。
娇生集团首席科学官 Paul Stoffels 在最新的声明中指出，美国 CDC 建议使用娇生冠状肺炎疫苗作为美国国家免疫计划的方针之一，将成为对抗 COVID-19 的关键工具。
据路透社报导，美国 CDC 流行病学家 Sara Oliver 在周日演讲中表示，目前尚无任何将娇生疫苗与辉瑞-BioNTech 及 Moderna 疫苗直接进行比较的研究，但强调所有疫苗在减少住院的状况和死亡方面都非常有效。
辉瑞和 Moderna 疫苗皆基植于新信使 RNA 技术，与只需注射一剂的娇生疫苗相比，使用两剂的疫苗在试验中均显示出更高的疗效。然而，专家也强调，直接比较的困难之处在于试验的目标不同，娇生集团疫苗的试验是在传染性更强的新病毒变种传播期间进行的。
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（首图来源：shutterstock）
