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光鼎生技开发“新冠唾液快筛”,预计 7 月申请 TFDA 许可

2024-11-25 212


全球受到新冠疫情冲击,家用快筛检测试剂成为防疫必需品,从分子检测上游关键组件成功跨足新冠快筛检测试剂的光鼎生技,以独特得毛细管电泳仪技术平台,开发出“唾液快筛检测试剂套组”,预计 7 月申请 TFDA 专案制造许可。

光鼎生技董事长蔡守冠表示,“唾液快筛检测试剂套组”举凡检体的采集、操作流程、判读方式、精准度等都很便利、快速及有效,而且携带便利,就连一般人都能自行操作,符合居家快筛检测需求,能有效提升筛检能量

蔡守冠指出,光鼎开发出非侵入式新冠快筛试剂的关键,主要是以专注毛细管电泳仪技术领域逾 17 年的研发能量,持续进行制程与操作界面的优化,提供完整解决方案,前端采样仅需采集唾液,再透过“一键”即可进行核酸扩增反应,达到生物分子片段分离与分析,并会自动输出分析报告。

蔡守冠强调,光鼎生技拥有完整的研发量能,新冠快筛试剂组即将完成临床试验,预计 7 月中申请 TFDA 专案制造许可,并在全球建立坚强的经销团队,受惠市场需求提升,主力产品的出货量持续畅旺,带动营收连年增长,2020 年营收达 1.2 亿元,年增 35%,

目前光鼎生技的主力产品为毛细管电泳仪系列,依通量与应用不同包括 Qsep400、Qsep100、Qsep1 等系列,普遍应用在生物科技、农业检验、药物科学及食品科学等领域,并预计第 3 季提出公开发行申请,第 4 季登录兴柜,为防疫概念族群增添生力军。

(首图来源:pixabay)

2021-06-24 09:11:00

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