中裕 COVID-19 抗体新药向美国 FDA 提出临床试验送件前咨询申请,预估最快 2021 年 3、4 月启动一期临床试验,激励今天股价逆势劲扬 3.25%。
台湾东洋今天也发布新闻稿表示,东洋合作药厂西班牙制药商 PharmaMar 公司日前召开记者会表示,旗下用来对抗肿瘤的新成分新药 Plitidepsin(产品名:Aplidin),在第一 / 二期临床试验中,发现可阻断新冠病毒细胞繁殖,被认为是治疗武汉肺炎(新冠肺炎,COVID-19)药物上的具体进展。
东洋指出,PharmaMar 是在欧洲西班牙的上市公司,今年 4 月宣布获西班牙卫生单位批准可进行药物临床试验后,资本市场也对其寄予厚望。
天气转凉,欧美武汉肺炎疫情恶化,全球经济活动持续受到冲击,中裕公告 29 日向美国食品暨药物管理局(FDA)提出 COVID-19 抗体新药 Pre-IND(临床试验送件前咨询)申请,规划 2021 年 3、4 月将进入一期临床试验、秋天完成,二期临床试验将会接着在 2021 年年底进入,2022 年申请 EUA(紧急授权)力拼上市。
在新药释出新进展激励下,中裕今天股价开高后,最高冲至 90.5 元,终场收在 89 元,上涨 3.25%,量能扩大至 1,164 张,为 10 月 7 日来新高量。
台股大盘指数大跌逾百点,生技类股防疫相关概念族群表现相对强势,检测试剂的 ABC-KY、金万林、基米、抗疫新药的国鼎,体温计产品的豪展、专业代工制药厂保瑞都亮出逆势红盘表现。
大江生医旗下子公司大江基因的武汉肺炎病毒全自动检测平台 QVS-96S 继通过美国 FDA 注册列名后,日前再取得欧盟 CE 认证,即将陆续出货至美国与欧洲各国,今天股价收小红,来到 227.5 元,上涨 0.22%。
(作者:韩婷婷;首图来源:shutterstock)
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