生物制药公司吉利德（Gilead Sciences, Inc.）在中国宣布暂停以抗病毒药物“瑞德西韦”（remdesivir）治疗新型冠状病毒（COVID-19，武汉肺炎）患者的两个临床实验，理由是找不到符合资格的患者之后，15 日股价应声下挫。
路透社、MarketWatch、Zero Hedge报导，根据美国卫生研究院（NIH）维护的数据库“ClinicalTrials.gov”，由首都医科大学（Capital Medical University）赞助、中国医学科学院（Chinese Academy of Medical Sciences）合作、中日友好医院负责进行的瑞德西韦 COVID-19 临床实验，已于 15 日决定暂停，理由是中国疫情目前控制良好，无法找到符合资格的病患加入实验。
稍早，另一场在中国进行的瑞德西韦 COVID-19 临床实验，也因同样理由遭终止。
Gilead 15 日闻讯下挫 4.01%，收 74.63 美元。Gilead 自 1 月 21 日触底反弹迄今，股价已上涨 19.16%。
Gilead 上周公布资料显示，COVID-19 重症病患在以瑞德西韦治疗之后，超过三分之二病情都获得改善。不过，这个结果是基于患者的观察，由于没有控制组对照，实验结果难以解读。
Gilead 本身也在对瑞德西韦进行重症患者的临床实验，预估 4 月底就能取得初步数据，而症状中度的患者实验，预定 5 月取得临床结果。
值得注意的是，世界卫生组织（WHO）调动资源、于全球进行的 4 种 COVID-19 潜在药品临床实验，瑞德西韦是实验药物之一。其他试验的药物还有抗艾滋病药物“lopinavir”、“ritonavir”合并疗法，lopinavir 与 ritonavir 并用干扰素 β（interferon beta），以及氯奎宁（Chloroquine）。
美国总统川普（Donald Trump）甫于14 日宣布暂停提供 WHO 赞助，将深入检视 WHO 对 COVID-19 的应变行动。川普直言，倘若 WHO 动作更快点，疫情或许能控制在中国境内。他质疑 WHO 官员太信任北京当局说法，甚至抗拒美国对中国下达旅游禁令的努力。
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