中央研究院生物医学科学研究所研究员谢清河、罗傅伦（Dr. Roffler, Steve R.）研究团队，成功开发“具导航能力且可重复投递之新型标靶药物输送系统”，药物、干细胞或血管生长因子得以精准输送至人体患部，能促进心血管疾病患者的心血管再生。此项技术将为糖尿病引发的下肢缺血患者带来福音，也可望应用于癌症治疗。此研究成果 11 月 16 日刊登于国际顶尖期刊《科学转译医学》（Science Translational Medicine），并被选为重点论文，向世界主要媒体发文介绍。
中研院生医所研究员、同时也是台大医院心血管外科医师谢清河表示，目前心血管疾病高居全球死亡率第一位。以心肌梗塞为例，心肌细胞在缺血几个小时内便会大量死亡，即便以溶血栓药物或心导管介入性治疗，也无法恢复正常功能。此外，糖尿病患者与高血压、高胆固醇的族群常因血管阻塞造成下肢缺血，导致病人无法行走、伤口愈合不良，甚至必须截肢。
谢清河说，人类心血管组织再生不易，即使利用药物或细胞治疗，也无法专一、持续将药物注射至治疗部位。组织再生过程十分复杂，不仅需要多种血管新生因子，每种因子在血管新生的各步骤中皆扮演不同角色，其有效作用的时间长短不一、发生作用的细胞又不同、作用机制也大相径庭。一个可行的方式是，模拟血管新生的节奏，进行阶段性的药物、生长因子或干细胞治疗。
谢清河团队利用“抗体与受体具专一性结合”的概念，将由罗傅伦团队所研发的抗聚乙二醇（anti-PEG）抗体，与生物可分解之水凝胶（hydrogel）共同混合后，注射至治疗部位建立“标靶”。接下来注射带有 PEG 的药物，经全身循环后，仍会被引导到水胶注射的标记位置，标靶将如磁铁般吸附药物，药物得以精准到达治疗部位。
罗傅伦博士表示，通常只有少于 1% 的药物能抵达患部，药物也无法在患部久留。透过新型的药物输送系统，我们可以让药物维持在正确的位置，增加治疗效果。
论文第一作者吴佩蓉表示，此技术历经 4 年的研发与实验，已成功治疗老鼠及兰屿猪下肢缺血。以实验老鼠为例，首先替缺血的下肢建立药物标靶系统，再分别注射两种不同生长因子，一个保护血管免于伤害，另一个则协助新血管的生成，疗程结束后老鼠下肢的血液流量增加 40%，证明该技术确能协助血管新生。
谢清河强调，此技术可提升多种药物的标靶治疗，并降低药物使用剂量，减少对其他健康组织的毒性。期待此技术能尽快进行临床试验，未来将嘉惠心血管疾病患者；药物传输平台也可望应用于癌症治疗，借由提升药物的疗效，减少副作用发生。谢清河补充，近年许多研究致力发展多重蛋白质药物疗法，或经由连续给药的方式治疗心血管疾病，可惜成效仍十分有限。新药开发、创新医材，或发展治疗心血管疾病的细胞疗法，都需要仰赖有效的药物传输系统，这项再生医学的科技突破，将可促使相关研究加速迈前。
论文第一作者为中研院生医所前研究助理吴佩蓉，除中研院生医所与应科中心之外，团队成员还包括美国西雅图华盛顿大学 3 位教授。研究经费则由科技部、卫生福利部、财团法人台湾生技医药发展基金会及中央研究院支持。
该论文已于美东时间 11 月 16 日刊载于期刊《科学转译医学》（Science Translational Medicine），文章标题为《Reloadable Multi-Drug Capturing Delivery System for Targeted Ischemic Disease Treatment》。
- Reloadable multidrug capturing delivery system for targeted ischemic disease treatment
