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Gilead 吁冷静:轶闻难断瑞德西韦疗效,需完整资料

2024-11-02 206


外媒传出生物制药公司吉利德(Gilead Sciences, Inc.)旗下抗病毒药物“瑞德西韦”(remdesivir),在治疗新型冠状病毒(COVID-19)的临床实验展现好成绩,激励美股期指 17 日亚洲盘飙高。不过,Gilead 回应时态度谨慎,仅表示媒体报导的轶闻虽令人振奋,但难以判定疗效,仍需分析完整数据。

英国金融时报、Newsweek、Zero Hedge 等外电报导,Gilead 媒体关系部资深主任 Chris Ridley 表示,“我们理解大家迫切需要 COVID-19 疗法,瑞德西韦的实验结果因此备受瞩目。然而,想为实验下任何结论前,必须先分析完整资料。媒体报导的轶闻虽然令人振奋,却无法提供必要的统计数据,断定瑞德西韦能否对 COVID-19 安全发挥疗效。”

Ridley 指出,“我们预期第三阶段实验的 COVID-19 重症患者资料将在 4 月底出炉,其他研究则会在 5 月产出额外数据。”

美国健康新闻网站 STAT News 16 日报导,根据该媒体取得的消息,芝加哥大学医学中心(University of Chicago Medicine)在众所瞩目的临床试验,以瑞德西韦治疗 COVID-19 重症病患后,患者发烧及呼吸道症状迅速改善,几乎所有患者不到一周就可出院。

消息传来激励美股期货大涨。MarketWatch 报价显示,截至台湾时间 17 日中午 12 时 48 分,E-迷你道琼斯指数(E-Mini Dow)连续合约大涨 3.57%(836 点),报 24,243 点。

芝加哥大学医学中心则回应 STAT News,上述数据并不完整,且研究人员内部讨论的资讯,也在未经授权的情况下外泄。此时妄下断论,不但时间过早,也无科学基础。

《新英格兰医学》杂志(The New England Journal of Medicine)上周公布的小型研究显示,COVID-19 重症病患以瑞德西韦治疗后,有 68% 病情都获得改善。不过,这个结果是基于患者的观察,由于没有控制组对照,实验结果难以解读。院方是基于恩慈疗法(compassionate use)原则给予患者药物,意思是在人道考量下,倘若没有其他获核准的疗法,那么在患者病危的某些情况下,可特准让病人使用还在实验阶段的药物。

(本文由 MoneyDJ新闻 授权转载;首图来源:Gilead Sciences)

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