浩鼎于 2 月 21 日的记者会显示，本次 OBI-822 第二期临床试验主要的疗效指标──无恶化存活期（PFS）未能达到统计的显著性。然新药开发本身就存在高风险，若以此判定 OBI-822 从此癌症疫苗的全球竞赛除名仍言之过早，对于 OBI-822 还需要更进一步的检视。
据集邦科技生物科技分析师表示，从 OBI-822 的临床试验设计可知，是以较为保守希望提高临床试验成功概率为目的来设计的，然结果不如预期，这可能意味着以糖蛋白──Globo H-KLH 引起人体对癌细胞主动免疫反应的机制还有待更多可行性的验证。
更进一步来讲，锁定乳癌第四期为目标适应症的 OBI-822，如何成功引发具有临床疗效意义免疫反应之可行性，当中亦涉及 Globo H 在病患本身表现量的议题；其次为糖蛋白的制程仍是制药界欲克服的一大难题，故采用糖 Globo H 链接蛋白质 KLH 的 OBI-822，其制程与 CMC 是否可能会是影响本次临床试验结果的因素则还有待深入了解。
另一方面，根据拓墣产业研究所生技与医疗产业研究分析指出，OBI-822 以本次试验结果，暂无法取得药证，但后续仍有全球第三期临床试验。而第三期的试验，如以有无产生免疫反应为主要疗效标准，可推估本次试验的反应率的数据表现较佳，然若单以此指标可能会不利于 OBI-822 实际上市后的产品竞争力。
此外第三期试验是否会搭配 Globo H 表现量的检测值得进一步观察，然若以 Globo H 表现量来做为临床用药依据，这涉及伴随式诊断（companion diagnostic），在相搭配诊断产品的开发未明朗的情况下，则可能会造成 OBI-822 的上市时程延宕，另一方面亦会降低 OBI-822 仅在第四期乳癌全球约 5 亿美元的市场潜力。
（首图来源：Flickr/Ryan Kitko CC BY 2.0）
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