知名电器公司飞利浦近日宣布,将召回旗下约 300 万至 400 万台睡眠呼吸暂停设备和呼吸机,原因在于这些呼吸产品使用的“聚酯基聚氨酯(PE-PUR)消音泡沫”解降时可能产生“致癌风险”的小颗粒。飞利补表示,大部分受影响的呼吸设备都属于第一代 DreamStation 产品系列。
飞利浦声明表示,至今飞利浦使用 PE-PUR 消音泡沫生产数百万台 Philips Bi-Level Positive Airway Pressure(Bi-Level PAP)、Continuous Positive Airway Pressure(CPAP)等呼吸设备。尽管投诉率低(2020 年为 0.03%),但经测试后,发现 PE-PUR 消音泡沫会对使用者健康造成风险。
飞利浦进一步说明,PE-PUR 消音泡沫解降时可能会变成小颗粒,而这些颗粒可能会透过这些呼吸设备的空气通道被使用者吸入;然而颗粒可能释放有毒气体,造成头痛、呼吸问题,甚至还会有致癌风险。
飞利浦补充,至于泡沫解降的原因,包含高温、高湿或一些未经批准的清洁方式都有可能会加剧泡沫降解。与监管机关讨论后,决定自愿发出召回通知,告知使用者对健康的潜在影响,以确保使用者安全;目前尚未收到因这些问题导致死亡的报告。
据悉,此次将有 300 万到 400 万台睡眠呼吸暂停机器和呼吸机召回。飞利浦也表示,预料将花一年时间更换和维修设备,也拨备 5 亿欧元支应召回成本。此次召回不会影响今年业绩。
- Philips issues recall notification* to mitigate potential health risks related to the sound abatement foam component in certain sleep and respiratory care devices
- Philips Recalls Millions of CPAP, Ventilator Machines Over Potential Health Risks
(首图来源:飞利浦)