因应新型冠状病毒在欧美的疫情，法国制药大厂赛诺菲（Sanofi）和雷杰纳荣制药（Regeneron Pharmaceuticals）宣布携手合作，针对治疗武汉肺炎（COVID-19）可能药物 Kevzara 展开临床实验。
Kevzara （Sarilumab）是一种 IL-6 受体抑制剂，能够抑制 IL-6 介导的炎症信号，目前主要作为类风湿性关节炎（RA）药物使用，由于武汉肺炎已知会导致免疫系统过度反应，进而引发肺部、呼吸道出现炎症，药厂认为 Kevzara 也有望协助缓解这些症状，中国另一项 IL-6 受体抑制剂的单臂研究初步数据也支持了 IL-6 能发挥作用的看法。
Kevzara 的临床实验将从美国疫情中心地区之一的纽约医疗中心开始，预期将招募 400 名患者来评估与单纯支持性疗法、安慰剂相比加入 Kevzara 治疗后的安全性及有效性。
做为计划的第一部分，赛诺菲计划将先从美国 16 个地区招募武汉肺炎重症住院患者，来评估 Kevzara 对发烧及氧气需求的影响，接着将评估长期改善情况，包含降低死亡率、减少机械供氧和住院的需求。除了美国本地，赛诺菲也计划在未来几周内于境外展开实验，包含一些受要义情严重影响的地区，像是意大利。
除了 Kevzara 以外，雷杰纳荣制药 17 日也宣布已找到数百种可用于治疗、预防武汉肺炎的抗体，预计 4 月开始使用前两名抗体开发鸡尾酒疗法，于今年初夏展开临床实验，如果一切顺利，将可在夏天结束前达成每月生产数十万剂的目标来协助控制疫情。
- Sanofi and Regeneron begin global Kevzara® (sarilumab) clinical trial program in patients with severe COVID-19
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REGENERON ANNOUNCES IMPORTANT ADVANCES IN NOVEL COVID-19 ANTIBODY PROGRAM
（首图来源：达志影像）
