新生儿在出生后都会检测听力，但若听力异常，通常都会等到一个月后才会再检测，往往错过黄金治疗期。科技部 13 日指出，荣总团队利用一滴血、一滴唾液的基因检测方式，优化先天性听损快速筛检模式，可在 7 日内完成初步诊断，效率是全球之冠。
▲ 荣总团队利用一滴血、一滴唾液的基因检测方式，优化先天性听损快速筛检模式，可在 7 日内完成初步的诊断，效率是全球之冠。
科技部指出，根据统计，每 1,000 个新生儿中就有 3 至 5 人罹患先天性听损，尽管在出生后都会检测听力，但若听力异常，通常都会等到一个月后才会再检测，有时还会误判，或是家长可能得到儿童语言发展与理解能力落后时才发现，往往已错过了黄金治疗时机，造成儿童不可逆的发展障碍。
在科技部的支持下，台北荣总牛道明医师团队与国家卫生研究院共同合作，利用一滴血、一滴唾液，进行“唾液病毒核苷酸快速鉴定技术平台”及“多功能核酸质谱分析平台”等基因检测方式，平均可于出生后 7 天初步确认是否罹患先天性听损，大幅超前国健署“3 个月内确诊，6 个月治疗”的建议期程，速度也是全球最快。牛道明说：“这整个步骤可加速 7 天内就得到报告；小朋友听力筛检是在 24~32 小时，一周内就找出问题，获得更早治疗。”
牛道明也指出，此方法能找出导致听损的成因，如先天性感染就要即早提供适当的药物治疗；或依据听损基因突变位点的特征，加速评估配戴助听器或人工电子耳流程。
科技部指出，目前在专案协助下，检测不需要费用，预计补助到 2021 年 4 月，后续若停止补助，粗估自费费用约在新台币千元以下，但也会尽量争取健保给付，造福社会大众。
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