美国食品药物管理局（FDA）近日发布分析报告指出，娇生疫苗在临床试验中已被证明是安全有效的。
虽然娇生疫苗效力仅 66%，看起来比其他疫苗还低，但实际上单剂就能发挥作用，且对于重症更有近 85% 的显著效果，且 FDA 表示，娇生疫苗相当安全稳定，助加速疫苗接种速度，所以预期很快就能取得紧急使用授权，近日就将举行专家辩论。这是继辉瑞和莫德纳之后，第三款获美国-批准的疫苗
且可幸的是，娇生似乎对变种病毒也同样有效，其发布的病例研究里面就已包含了变种病毒，虽然在不同地区研究出来的结果不同，但都达到紧急使用的标准。以美国而言，该疫苗在保护民众免受轻重症侵害的有效率其实已达 72%，而巴西则有 68%，拉丁美洲为 66％，在南非更提供了近 82% 的重症保护，所以才说变种似乎也仍有用。
且该报告还暗示，娇生疫苗对于预防无症状感染也相当有效，将能减缓传染速度，对无症状感染者的有效性约为74%，且光用冰箱就可以保存三个月，对于普及疫苗也是一大助力。不过产生副作用的民众不算少，约有一半人数回报了注射部位疼痛，有近 40% 的人感到头痛，38% 以上的人感到疲劳，还有不到 10% 的人出现发烧，甚至有少数人出现血栓现象，但至今仍无人因此死亡。
整体而言，娇生疫苗仍是相当步错，公司高管表示，只要 FDA 授予紧急使用授权，马上就有近 400 万剂疫苗可以动用，且到三月底将准备好 2,000 万剂，到 6 月底就会有一亿剂。
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（首图来源：shutterstock）
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