在刚果民主共和国（DRC）一项临床试验中，发现两种能让埃博拉（Ebola）患者存活率高达九成的实验新药，为科学家在寻求首款有效治疗埃博拉病毒出血热药物的研究迈进一步。
科学家从感染埃博拉病毒的病患身上取得抗体，研发出两种疗法，分别为雷杰纳荣制药（Regeneron）的 REGN-EB3 药物和名为 mAb114 的单株抗体。
美国国家过敏与传染病研究院（NIAID）指出，血液中含有少量埃博拉病毒的患者被送到医疗中心进行治疗，当中接受 REGN-EB3 药物患者的存活率，高达 94%，而接受 mAb114 抗体的也达 89%。
共同主持这项临床试验的 NIAID 主任佛奇（Anthony Fauci）表示，比起麦普药厂（Mapp Biopharmaceutical）研发的 ZMapp 药物，及吉利德科学公司（Gilead Sciences Inc）研发的 Remdesivir 药物，REGN-EB3 和 mAb114 较能提高埃博拉患者的存活率。
NIAID 指出，在临床试验期间使用 ZMapp 和 Remdesivir 药物的病患中，分别有 49% 和 53% 的人死亡；相较之下，接受 mAb114 治疗的患者则有 34% 人丧命，REGN-EB3 更仅有 29% 的病患无法救活，大幅降低埃博拉患者的死亡率。
佛奇在电话会议告诉记者，这些临床试验结果对于打击埃博拉病毒来说，是“非常棒的消息”。NIAID 表示，现在将对刚果民主共和国的所有患者投药治疗。
在刚果民主共和国爆发史上第二严重的埃博拉疫情之际，病患接受最新两款疗法后病情“明显改善”。当地遭埃博拉病毒肆虐已迈入第 2 年，病患目前试过 4 种治疗方法。
（译者：吴昇鸿；首图来源：Flickr/NIAID CC BY 2.0）
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