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高端第三剂可抗变异株!数据登美国 CID 医学期刊

2024-11-02 211


高端新冠疫苗对抗变异株的中和抗体效价评估探讨,可借由高剂量或第三剂疫苗施打后,诱导更高的免疫反应,以对抗 Beta 这种高突变变异株,已由知名医学期刊《临床感染疾病》(Clinical Infectious Diseases,CID)完成审查后,并在 11 月 5 日公开发表。

高端表示,《临床感染疾病》为传染性疾病领域具有高影响力的期刊之一,并为美国感染疾病学会(Infectious Diseases Society of America,IDSA)的官方期刊,高端非常荣幸能借由 CID 医学期刊,与全球关注新冠肺炎疫苗研发的专业人士,分享高端新冠疫苗优异的抗变异株分析数据。

本篇研究中,研究团队采用接受不同疫苗剂量注射 Sprague-Dawley 大鼠,以及人体临床试验取得血清检体作为试验材料,并将新冠病毒的武汉原型株(wild type)以及当时主要的变异株 D614G、Alpha (B.1.1.7)、Beta (B.1.351)制备伪病毒(pseudovirus),来进行血清中和抗体效价测试比对。

研究数据显示,与原型株相比,各变异株的中和抗体效价虽有衰减,但仍有足量的中和抗体可被测定,而对于涵盖 E484K、N501Y 等棘蛋白关键突变的 Beta 变异株,施打疫苗后也并非呈现免疫脱逃的状态,并可借由高剂量或第三剂疫苗施打后,诱导更高的免疫反应,以对抗 Beta 这种高突变变异株。

高端新冠疫苗对抗变异株的中和抗体效价趋势与目前已上市的两款 mRNA 疫苗趋势一致,而在文献的综合探讨分析中,研究团队更进一步从抗原设计,以及剂量相关性等不同变项,讨论对于对抗变异株的理论基础。

高端新冠肺炎疫苗采用的 S-2P 疫苗抗原,为基因修饰的类全长重组棘蛋白,并以三聚体(trimer)构型呈现,这个类全长的抗原蛋白可以表达多个抗原表位,因此即使部分表位遇到突变,由于整体中和抗体浓度高,其他表位产生的抗体仍可以代偿来对抗病毒,而在其他同样采用 S-2P 抗原的 mRNA 疫苗文献分析中,也可以从抗原设计与剂量差异等变项,发现相同趋势。

这些数据的分析与文献比对,推估高端新冠疫苗可有效对抗现有的高关注变异株(VOCs),数个棘蛋白关键突变虽然对于目前全球现有的新冠疫苗产生影响,但可透过增加剂量或施打第三剂追加免疫,借由增加抗体滴度来诱发足量的免疫保护。

  • Evaluating the Neutralizing Ability of a CpG-Adjuvanted S-2P Subunit Vaccine Against Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Variants of Concern

(首图来源:高端疫苗)

2021-11-08 22:04:00

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