mRNA 疗法及疫苗生技业者莫德纳(Moderna Inc.)研发的新冠肺炎(COVID-19)疫苗,十几岁的青少年施打后保护力可达 100%,公司预计 6 月初向美国食品药品监督管理局(FDA)申请扩大紧急使用授权,将青少年也涵盖到授权范围内。
CNBC、NPR报导,莫德纳25日发新闻稿宣布,临床实验显示,12~17岁青少年施打两剂疫苗后,抗疫有效率高达100%。这是继辉瑞(Pfizer)后,第二支在年轻族群展现高度保护力的疫苗。
莫德纳指出,这次参与实验的人数有3,732人(年龄介于12~18岁),接种两剂疫苗的受试者并无确诊案例,接种安慰剂的组别则有4人确诊。目前并未发现严重安全疑虑,副作用跟成人临床实验相同,接种第二剂后最常见的副作用为头痛、疲乏、肌肉酸痛及畏寒。
若FDA愿意扩大莫德纳疫苗的紧急使用授权(核准流程大概一个月),下个学年展开前,美国中学生及高年级生的疫苗供应量有望大幅增加。辉瑞及德国制药伙伴BioNTech 5月就获FDA核准,可为12~15岁青少年接种疫苗。
莫德纳甫于三周前揭露,初期数据显示,12~17岁青少年施打至少一剂疫苗后,抗疫有效率为96%。25日表示这族群施打第一剂后,保护力可达93%。
莫德纳25日闻讯劲扬3.1%,收169.26美元,创4日以来收盘新高。
(本文由 MoneyDJ新闻 授权转载;首图来源:Moderna)
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