欧洲联盟 11 日许可对抗埃博拉病毒（Ebola）的疫苗 Ervebo 上市，意即第一次允许这种在非洲刚果民主共和国协助控制疫情扩散的疫苗广泛用于商业用途。
法新社报导，欧盟执行委员会宣布，经欧盟药品管理局（EMA）试验后，将允许美国大型药厂默克（Merck）的疫苗 Ervebo 推出上市。
世界卫生组织（WHO）先前表达乐见欧盟药品管理局支持 Ervebo 的意见，称此举为“重要里程碑”，其他药厂的疫苗很快也会进行测试。
负责卫生事务的欧盟执委安德柳凯提斯（Vytenis Andriukaitis）说，自从 5 年前埃博拉病毒肆虐西非以来，国际社会的优先要务一直是尽快找到能对抗这种恐怖病毒的疫苗，“因此今天的决定是朝向拯救非洲及其他地区生命的重要一步”。
这款疫苗在非洲、欧洲及美国的临床研究中，经过约 1 万 6,000 人测试，证实有效。
另外，路透社报导，Ervebo 疫苗获准用于 18 岁以上成人，且已在急救指导方针下，在刚果民主共和国用于防止埃博拉疫情扩散。
美国卫生主管机关也正检视这款疫苗，预计明年第一季做出决定。
自去年中起，刚果民主共和国的埃博拉疫情已造成 2,100 多人死亡，是继 2013 年到 2016 年西非埃博拉病毒爆发造成 1 万 1,300 人死亡之后最严重的疫情。
（译者：曾依璇；首图为示意图；来源：shutterstock）
延伸阅读：
- 首款埃博拉药物有望问世，病患存活率高达九成
- 40 年过去了，他们依然可以抵抗埃博拉病毒
