根据外媒报导，日前韩国三星集团表示，由于该公司仿制娇生公司（Johnson & Johnson） 的关节炎生物相似性药物 Remicade 已得到美国食品和药物管理局（FDA）的受理，象征着三星致力于多角化经营，除了在广受欢迎的智能手机和液晶电视等产品领域之外，在拓展美国药品销售市场上也正式起步。
报导中指出，三型集团旗下的三星关联公司 Samsung Bioepis 所研制的 Remicade ，为娇生公司关节炎药物 Remicade 的生物相似性药。此药之前已获得欧洲药品管理局（EMA）的初步批准。 Samsung Bioepis 2016 年已开始在欧洲销售辉瑞类风湿关节炎药物 Enbrel 的生物相似性药。不过，向 FDA 提交的 Remicade 生物相似性药申请却是三星首次进军全球最大的药品市场，而美国议员和 FDA 直到最近才刚在法律上为学名药打开大门。
三星在过去 5 年投入数十亿美元发展生物制药，该集团认为，这领域增长将抵销智能手机和半导体等，三星主流业务成长减缓的影响。三星电子 2016 年第 1 季的财报虽拜新款高阶智能手机 S7 热销的刺激下，净利比一年前增加 14%。 不过，在全球智能手机需求减弱，尤其是中国市场需求降低，以及中国国产智能手机崛起下，三星电子担忧未来智能手机的成长将不如以往。
另，受记忆芯片价格下跌影响，三星电子旗下的芯片事业上季营利下滑 6% 至 2.6 兆韩圜。至于，显示器事业则因为面板价格下跌以及遭遇生产阻碍，营收转为营损 2,700 亿韩圜。
（首图来源：三星官网）
- Samsung Bioepis’ Biologics License Application for SB2 Infliximab Biosimilar Accepted by FDA
- 三星关节炎药获FDA受理 进军美国药业
