美国药厂莫德纳（Moderna Inc）10 月 31 日发声明指出，美国食品暨药物管理局（FDA）告知，需要更多时间评估 12~17 岁青少年接种莫德纳 COVID-19（2019 新型冠状病毒）疫苗。
FDA已通知莫德纳，可能无法2022年1月前完成审查。这可能使莫德纳取得此年龄层紧急使用授权（EUA）的时间延后。
莫德纳首席执行官班塞尔（Stephane Bancel）上周表示，据和FDA的对谈，相信未来数周可取得授权，为12~17岁青少年接种莫德纳疫苗。
莫德纳表示，是在10月29日晚间接获通知，FDA需要更多时间评估近来国际对施打疫苗后的心肌炎风险分析。这是一种主要对年轻男性造成影响的罕见副作用。
莫德纳指出，正对18岁以下族群增加心肌炎的风险展开新外部分析。
莫德纳是在6月提出申请，要取得对12~17岁青少年施打疫苗的授权。
此年龄层的美国人可接种辉瑞（Pfizer Inc）与德国伙伴BioNTech SE研发的COVID-19疫苗。这支疫苗5月取得FDA和美国疾病管制预防中心（CDC）授权。
（本文由 中央广播电台 授权转载；首图来源：Moderna）
延伸阅读：
- 美国 FDA 批准辉瑞疫苗 5~11 岁儿童紧急使用授权
- 美 FDA 通过莫德纳、娇生加强剂，补强抗体可自愿选择“混打”
