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美 FDA 加注警语!娇生疫苗恐引急性神经发炎

2024-11-25 207


美国食品药物管理局(FDA)12 日警告,娇生(Johnson & Johnson)COVID-19 疫苗可能提高并发急性神经发炎的罕见副作用,已对该款疫苗加注警语。但 FDA 强调,施打娇生疫苗整体来说利大于弊,仍建议应尽快接种。

《华尔街日报》、CBS等外媒报导,FDA 12日发声明称,接种娇生COVID-19疫苗的美国民众中,100人出现“格林─巴利症候群”(Guillain-Barre syndrome)的罕见副作用,以50岁以上男性占大宗,FDA和美国疾病控制和预防中心(CDC)正在调查。

CDC统计,目前全美施打1,285万剂娇生COVID-19疫苗,发生“格林─巴利症候群”副作用的概率不到0.001%。

“格林─巴利症候群”是罕见的急性疾病,大约每10万人才有一例。患者免疫系统会攻击自身神经系统,导致神经功能障碍,典型症状包括肌肉无力、四肢瘫痪、吞咽或呼吸困难,严重者可能死亡。

目前已知其他疫苗也可能并发“格林─巴利症候群”,如流感疫苗。

今年4月,由于娇生疫苗可能引发罕见的血栓,CDC一度建议暂停施打,让民众对娇生疫苗的安全性感到不安。不过评估风险后,CDC已允许恢复施打娇生疫苗,并强调接种疫苗的好处大于出现罕见严重血栓的风险。

CDC核准的3款COVID-19疫苗,包括辉瑞BNT(Pfizer-BioNTech)、莫德纳(Moderna)及娇生。

12日娇生股价下跌0.16%,收169.48美元,今年以来累计上涨7.69%,逊于大盘标普500指数同期间走扬16.73%。

(本文由 MoneyDJ新闻 授权转载;首图来源:shutterstock)

2021-07-14 02:56:00

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