欧洲药品管理局（EMA）20 日宣布，对法国制药大厂赛诺菲（Sanofi）的新冠疫苗，展开滚动式审查，并从初期临床实验结果来看，显示赛诺菲 Vidprevtyn 能产生抗体对抗新冠肺炎（COVID-19），而赛诺菲日前宣布，有望在今年底上市。
这款由赛诺菲研发的蛋白质疫苗，追加剂量采用英国葛兰素史克药厂（GSK）的技术，已在今年 5 月启动第三期人体临床试验，并预计今年第三季会有相关数据结果，而日前赛诺菲宣布， Vidprevtyn 有望在今年底上市。
欧洲药品管理局（EMA）表示，针对赛诺菲新冠疫苗的审查，仍须进一步评估数据，无法确定批准时程，但滚动式审查将会加快审查速度，并正在评估赛诺菲 Vidprevtyn 有效性、安全性和品质标准。
目前欧盟已批准辉瑞（Pfilzer）BioNTech、莫德纳（Moderna）、阿斯特捷利康（AstraZeneca）、娇生（Johnson & Johnson）上市，并正在审查法国赛诺菲（Sanofi）、德国 CureVac、美国诺瓦瓦克斯（Novavax）、中国科兴（Sinovac）和俄罗斯卫星-5（Sputnik V）。
欧洲今年初接种疫苗的速度落后美国，但最近后来居上，以德国为例，已有六成的成年人打完第一剂，而德国-规划明年每人再打两剂，预计以辉瑞 BioNTech、莫德纳、娇生的疫苗为主力，并纳入还未获欧盟批准上市的赛诺菲和诺瓦瓦克斯。
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EU agency starts review of France’s Sanofi Covid jab
（首图来源：Flickr/Marco Verch Professional Photographer CC BY 2.0）
